Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
Título del documento: Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
Revista: Revista brasileira de genetica
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000144674
ISSN: 0100-8455
Autores: 1
Instituciones: 1Universidade de Sao Paulo, Instituto de Biociencias, Sao Paulo. Brasil
Año:
Periodo: Dic
Volumen: 20
Número: 4
Paginación: 731-739
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Descriptivo, experimental
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Diagnóstico,
Neurología,
Genética,
Análisis citogenético,
Síndrome de X frágil,
Análisis de segregación,
Retardo mental,
Brasil
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Neurology,
Cytogenetic analysis,
Fragile X syndrome,
Seggregation analysis,
Mental retardation,
Brazil,
Genetics
Solicitud del documento
Nota: El envío del documento tiene costo.









Los documentos originales pueden ser consultados en el Departamento de Información y Servicios Documentales, ubicado en el Anexo de la Dirección General de Bibliotecas (DGB), circuito de la Investigación Científica a un costado del Auditorio Nabor Carrillo, zona de Institutos entre Física y Astronomía. Ciudad Universitaria UNAM. Ver mapa
Mayores informes: Departamento de Información y Servicios Documentales, Tels. (5255) 5622-3960, 5622-3964, e-mail: sinfo@dgb.unam.mx, Horario: Lunes a viernes (8 a 16 hrs.)