| Revista: | Medicina & laboratorio |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000441214 |
| ISSN: | 0123-2576 |
| Autores: | Acosta Aragón, María A1 Sierra Zúñiga, Marco F1 |
| Instituciones: | 1Universidad del Cauca, Facultad de Ciencias de la Salud, Popayán, Cauca. Colombia |
| Año: | 2020 |
| Volumen: | 24 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 317-324 |
| País: | Colombia |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | El síndrome de Cri du chat es una alteración cromosómica causada por deleciones en el brazo corto de cromosoma 5, las cuales varían en tamaño, desde muy pequeñas que comprometen solo el locus 5p15.2, hasta la pérdida de todo el brazo corto. Las mutaciones se originan de novo en el 80% a 90% de los casos. Existen dos regiones críticas para el síndrome de Cri du chat; una ubicada en 5p15.3, cuya deleción se manifiesta con el llanto de maullido de gato y retraso en el habla, y otra ubicada en 5p15.2, cuya deleción se manifiesta como microcefalia, hipertelorismo, retraso psicomotor y mental severo. Se han descrito varios genes implicados localizados en estas regiones críticas; entre ellos, TERT, SEMA5A, CTNND2 y MARCHF6, cuya haploinsuficiencia se asocia con los diferentes fenotipos del Cri du chat. En este artículo se describe el caso clínico de una paciente femenina de 8 meses de vida, con características clínicas y un análisis citogenético en mosaico que confirmaron el síndrome de Cri du chat. Este caso es el primero reportado de esta variante en el suroccidente colombiano |
| Resumen en inglés | Cri du chat syndrome is a chromosomal disorder caused by deletions in the short arm of chromosome 5, which vary in size, from very small and involving only the 5p15.2 locus, to the loss of the entire short arm. Mutations originate de novo in 80% to 90% of cases. There are two critical regions for Cri du chat syndrome; one located at 5p15.3 with a deletion that is manifested as a cat’s cry and speech delay, and another located at 5p15.2 with a deletion that manifests as microcephaly, hypertelorism, severe psychomotor and mental retardation. Several involved genes located in these critical regions have been described; among them, TERT, SEMA5A, CTNND2 and MARCHF6, and whose haploinsufficiency is associated with the different phenotypes of Cri du chat. This article describes the clinical case of an 8-monthold female patient, with clinical characteristics and a mosaic cytogenetic analysis that confirmed Cri du chat syndrome. This case is the first reported of this variant in southwestern Colombia |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Genética, Síndrome de cri du chat, Deleciones cromosómicas, Cromosoma 5, Mosaicismo |
| Keyword: | Genetics, Cri du chat syndrome, Chromosome deletion, Chromosome 5, Mosaicism |
| Texto completo: | https://biblat.unam.mx/hevila/Medicinalaboratorio/2020/vol24/no4/5.pdf |
