| Revista: | Médicas UIS |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000438463 |
| ISSN: | 1794-5240 |
| Autores: | Medina Arizpe, Selenia Janet1 García Aldape, Ana Teresa Chaib Adell, Joanna Salinas Noyola, Alfredo1 |
| Instituciones: | 1Universidad de Monterrey, Escuela de Odontología, San Pedro Garza García, Nuevo León. México |
| Año: | 2019 |
| Periodo: | May-Ago |
| Volumen: | 32 |
| Número: | 2 |
| País: | Colombia |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | El síndrome 3M es un desorden autosómico recesivo, heterogéneo, poco común, llamado así por los tres investigadores que lo describieron por primera vez, Miller, Mckusck y Malvaux. Las características principales son retraso en el crecimiento prenatal y postnatal severo, dismorfias faciales y anomalías radiológicas. En sus manifestaciones estomatológicas presentan dolicocefalia, abombamiento frontal, cara triangular, labios gruesos, cejas pobladas, hipoplasia maxilar severa, facies melancólicas, retraso en la erupción dental severa y falta de crecimiento del macizo facial. El objetivo del artículo es la descripción de casos gemelares de 8 años y 6 meses de edad, que acuden a la Clínica de Atención Dental Avanzada de la Universidad de Monterrey, con confirmación del síndrome 3M por prueba sanguínea a los 4 años de edad por parte del Servicio de Genética del Hospital Universitario. Se realiza rehabilitación bucal de ambas niñas, y, posteriormente, son referidas a interconsulta con ortodoncia interceptiva |
| Resumen en inglés | 3M syndrome is very rare, it’s a heterogeneous autosomal recessive disorder named after 3 researches who described it for the first time, Miller, Mckusck and Malvaux. Whose main characteristic are; delayed prenatal growth, severe postnatal growth, facial dysmorphia, radiological abnormalities, presence of dolichocephaly, frontal bulging, triangular face, thick lips, raised eyebrows, severe maxillary hypoplasia, melancholic facies, delayed severe dental eruption, lack of facial mass growth. The objective of the article is the description of twin cases that come to the Advanced Dental Care Clinic of the University of Monterrey; 8 years 6 months old, with confirmation of the 3M syndrome, with a blood test at 4 years of age by the Genetics Service of the University Hospital |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Genética, Odontología, Enanismo, Síndrome 3M, Rehabilitación bucal, Ortodoncia interceptiva |
| Keyword: | Genetics, Dentistry, Dwarfism, 3M syndrome, Oral rehabilitation, Interceptive orthodontics |
| Texto completo: | https://biblat.unam.mx/hevila/MedicasUIS/2019/vol32/no2/8.pdf Texto completo (Ver HTML) Texto completo (Ver PDF) |
