| Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000414736 |
| ISSN: | 1870-249X |
| Autores: | Escalona Torres, Iker S1 Yuste, Francisco1 Sánchez Obregón, Rubén1 |
| Instituciones: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, Ciudad de México. México |
| Año: | 2017 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 61 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 361-369 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Se sintetizaron seis nuevos ácidos hidroxámicos bicíclicos a través de una transposición poco común del grupo nitro, entre β-nitroestirenos y dimedona. Las estructuras de todos compuestos sintetizados se determinaron mediante FTIR, 1H NMR, 13C RMN y espectrometría de masas. Asimismo, se evaluó la actividad citotóxica de los productos obtenidos en seis líneas celulares de diferentes tipos de cáncer. Dos compuestos mostraron actividad importante contra dos líneas celulares de cáncer con IC50 entre 9.31±0.1 y 23.38±0.9 μM |
| Resumen en inglés | Six new bicyclic hydroxamic acids were synthesized through an uncommon nitro group rearrangement between β-nitrostyrenes and dimedone. The structures of all the new synthesized compounds were confirmed using a combination of FTIR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. Likewise, the cytotoxic activity of the obtained products was evaluated in six different cancer cell lines. Two compounds showed significant potency on two cancer cell lines with IC50 between 9.31±0.1 and 23.38±0.9 μM |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química orgánica, Síntesis química, Acidos hidroxámicos, Adiciones de Michael, Actividad citotóxica |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Chemical synthesis, Hydroxamic acids, Michael additions, Cytotoxic activity |
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