Synthesis, molecular structure and spectroscopic, electrochemical and magnetic properties of a new dinuclear iron complex containing µ-sulfate-di-µ-alkoxo bridges: evaluating the influence of the sulfate bridge on the physicochemical properties of the di-µ-alkoxo-diiron unit



Título del documento: Synthesis, molecular structure and spectroscopic, electrochemical and magnetic properties of a new dinuclear iron complex containing µ-sulfate-di-µ-alkoxo bridges: evaluating the influence of the sulfate bridge on the physicochemical properties of the di-µ-alkoxo-diiron unit
Revista: Journal of the Brazilian Chemical Society
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000311886
ISSN: 0103-5053
Autores: 1
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3
4
5
Instituciones: 1Universidade Estadual do Norte Fluminense, Laboratorio de Ciencias Quimicas, Campos dos Goytacazes, Rio de Janeiro. Brasil
2Universidade Federal de Goias, Instituto de Fisica, Goiania, Goias. Brasil
3Universidade Federal de Santa Catarina, Departamento de Quimica, Florianopolis, Santa Catarina. Brasil
4Universidade Federal de Santa Catarina, Departamento de Fisica, Florianopolis, Santa Catarina. Brasil
5Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Fisica, Rio de Janeiro. Brasil
Año:
Periodo: Dic
Volumen: 17
Número: 8
Paginación: 1584-1593
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en inglés Complex [Fe2III(BPClNOL)2(SO4)] 3 was synthesized through the reaction of the pro-ligand N-(2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)[(3-chloro)(2-hydroxy)]propylamine (H2BPClNOL) and FeSO4.7H2O. The maximum absorption for the oxidized compound was at 519 nm (epsilon = 1.40X10³ dm³ mol-1 cm-1) while that of the mixed-valence compound was at 439 nm (epsilon = 9.8X10² dm³ mol-1 cm-1). The redox process to transform the oxidized compound to the mixed-valence form occurs at E1/2 = -0.843 V vs. Fc/Fc+. The Mössbauer spectrum confirms the presence of FeIII high spin ions and the magnetic studies reveal a weak antiferromagnetically coupled dimer, J/kB = - 15 K ( J = -10.4 cm-1). Complex 3 is the third of a family of dinuclear iron compounds synthesized with the H2BPClNOL ligand ([Fe2III(BPClNOL)2 (OAc)]+ 1, [Fe2III(BPClNOL)2(H2O) 2]2+ 2). Analysis of the physicochemical properties of these complexes allowed us to infer that the number and kind of bridging groups have a significant influence on their electrochemical and UV-Vis properties
Resumen en portugués O complexo [Fe2III(BPClNOL)2(SO4)] 3 foi sintetizado pela reação do pré-ligante N-(2-hidroxibenzil)-N-(2-metilpiridil)[(3-cloro)(2-hidroxi)]propilamina (H2BPClNOL) com FeSO4.7H2O. O composto oxidado apresenta absorção máxima em 519 nm (épsilon = 1,40X10³ dm³ mol-1 cm-1) e a espécie de valência mista absorve em 439 nm (épsilon = 9,8X10² dm³ mol-1 cm-1). O processo de redução da espécie oxidada ocorre em -0,843 V vs. Fc/Fc+. A espectroscopia Mössbauer confirmou que o composto 3 possui átomos de Fe3+, spin alto. Medidas magnéticas mostram que a unidade binuclear apresenta acoplamento antiferromagnético, J/kB = - 15 K (J =-10,4 cm-1). O complexo [Fe2III(BPClNOL)2(SO4)] 3 é o terceiro integrante de uma família de compostos binucleares de ferro sintetizados com o ligante H2BPClNOL ([Fe2III(BPClNOL)2 (OAc)]+ 1, [Fe2III(BPClNOL)2(H2O) 2]2+ 2). A comparação das propriedades físico-químicas dos complexos indica que o número de grupos pontes, assim como a natureza dos mesmos, apresentam significativas influências sobre o espectro eletrônico e as propriedades eletroquímicas dos referidos complexos
Disciplinas: Química
Palabras clave: Química inorgánica,
Complejos binucleares de hierro,
Modelos estructurales,
Síntesis química,
Propiedades magnéticas
Keyword: Chemistry,
Inorganic chemistry,
Dinuclear iron complexes,
Structural models,
Chemical synthesis,
Magnetic properties
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