| Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311093 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | Martins, Rita C. A1 Albuquerque, Magaly G Alencastro, Ricardo B |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Quimica, Rio de Janeiro. Brasil |
| Año: | 2002 |
| Periodo: | Dic |
| Volumen: | 13 |
| Número: | 6 |
| Paginación: | 816-821 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en inglés | Prostacyclin I2 inhibits platelet aggregation through specific binding to its membrane receptor. In this work, we developed 3D-QSAR models for a series of aromatic heterocyclic compounds from literature using the local intersection volume descriptor. The models obtained can be applied to design new PGI2 receptor ligands with potential platelet anti-aggregating activity |
| Resumen en portugués | Prostaciclina I2 inibe a agregação plaquetária pela interação com um receptor específico de membrana. Neste trabalho, desenvolvemos modelos de QSAR-3D para uma série de compostos heterocíclicos aromáticos usando como descritor o volume de interseção local. Os modelos obtidos podem ser aplicados no desenvolvimento de novos ligantes de receptor da PGI2 com potencial atividade anti-agregante plaquetária |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Bioquímica, Química farmacéutica, Prostaciclina, Receptores de membrana, Agregación plaquetaria, Volumen de interseción local |
| Keyword: | Chemistry, Biochemistry, Medicinal chemistry, Prostacyclin, Membrane receptors, Platelet aggregation, Local intersection volume |
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