| Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311056 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autores: | von Holleben, Maria Luiza A1 Livotto, Paolo R Schuch, Cristina M |
| Instituciones: | 1Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Quimica, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. Brasil |
| Año: | 2001 |
| Volumen: | 12 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 42-46 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | A study on the reactivity of peroxycarboximidic acids in situ generated from acetonitrile, trichloroacetonitrile, benzonitrile, m-chlorobenzonitrile, 3-cyanopyridine, 1-naphthonitrile and 9-anthracenenitrile was performed by semiempirical AM1 method and experimentally in the epoxidation of cyclohexene and R-(+)-limonene. Experimental results showed that the reactivity of Cl3CCN/H2O2 was quite similar to MCPBA in the epoxidation of unfunctionalized olefins when a biphasic mixture CH2Cl2/H2O was employed as solvent |
| Resumen en portugués | A reatividade da acetonitrila, tricloroacetonitrila, benzonitrila, m-clorobenzonitrila, 3-cianopiridina, 1-naftonitrila e 9-antracenonitrila na geração in situ do respectivo ácido peroxicarboximídico foi estudada por cálculos de OM, utilizando o método AM1, e experimentalmente na epoxidação do cicloexeno e R-(+)-limoneno. Os resultados experimentais mostraram que a reatividade do sistema Cl3CCN/H2O2 foi semelhante ao MCPBA na epoxidação de olefinas não-funcionalizadas, quando o solvente utilizado foi uma mistura bifásica CH2Cl2/H2O |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química orgánica, Olefinas, Epoxidación, Alquenos, Acido peroxicarboximídico |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Olefins, Epoxidation, Alkenes, Peroxycarboximidic acid |
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