Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000311065 |
ISSN: | 0103-5053 |
Autores: | Zukerman-Schpector, Julio1 Caracelli, Ignez2 Carvalho, Cristina C Faria, Mary L. de Silva, Fernando C Matias, Luiz G. de O Brocksom, Timothy J |
Instituciones: | 1Universidade de Sao Paulo, Instituto de Quimica, Sao Paulo. Brasil 2Universidade Federal de Sao Carlos, Departamento de Quimica, Sao Carlos, Sao Paulo. Brasil |
Año: | 2001 |
Periodo: | Abr |
Volumen: | 12 |
Número: | 2 |
Paginación: | 154-158 |
País: | Brasil |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental |
Resumen en inglés | The epoxidation (H2O2, NaOH) of an acetonyl-cycloheptenone derived from (R)-(-)-carvone gives a dihydroxy-nor-guaiane sesquiterpene by way of an interesting sequence of reactions promoted by the basic reaction conditions. Although the major product could be identified spectroscopically with respect to functional groups, its complete three dimensional structure was determined by X-ray mono-crystal diffraction studies |
Resumen en portugués | A epoxidação (H2O2, NaOH) de uma cicloeptenona-acetonilada forneceu um sesquiterpeno nor-guaiano bis-hidroxilado, através de uma seqüência inesperada de reações. Análise espectroscópica deste produto permitiu propor uma estrutura incluindo os grupos substituintes, porém a determinação tri-dimensional completa foi realizada por uma análise de difração de raio-X |
Disciplinas: | Química |
Palabras clave: | Química orgánica, Nor-guaiano sesquiterpeno, Epoxidación, Difracción de rayos X |
Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Nor-guaiane sesquiterpene, Epoxidation, X-ray diffraction |
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