| Revista: | Journal of pharmacy & pharmacognosy research |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000438557 |
| ISSN: | 0719-4250 |
| Autores: | Reynaldo, Gledys1 Rodríguez, Leyanis1 Menéndez, Roberto2 Solazábal, Joaquín3 Amaro, Daniel3 Becquer, María de los A1 Colom, Yamila4 Gil, Haydee4 Polo, Juan C1 Castañeda, Gilberto5 Jiménez Vélez, Braulio6 Duconge, Jorge7 Fernández Sánchez, Eduardo M1 |
| Instituciones: | 1Universidad de La Habana, Instituto de Farmacia y Alimentos, La Habana. Cuba 2Centro de Neurociencias de Cuba, La Habana. Cuba 3Centro de Inmunología Molecular, La Habana. Cuba 4Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, La Habana. Cuba 5Instituto Politécnico Nacional, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, Ciudad de México. México 6Universidad de Puerto Rico, Escuela de Medicina, San Juan. Puerto Rico 7Universidad de Puerto Rico, Escuela de Farmacia, San Juan. Puerto Rico |
| Año: | 2018 |
| Volumen: | 6 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 179-190 |
| País: | Chile |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | : La eritropoyetina humana recombinante (rHuEPO) estimula la formación de eritrocitos en la medula ósea. Esta glicoproteína terapéutica presenta rápida eliminación en el organismo. Una de las estrategias tecnológicas para resolver esta problemática es la PEGgilación. Objetivos: Evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de dos nuevas eritropoyetinas PEGiladas ramificadas (una asimétrica de 32 kDa-PEG2- rHuEPO y otra simétrica de 40 kDa-PEG2-rHuEPO) en comparación con ior®EPOCIM y el producto de referencia MIRCERA®. Métodos: Se midieron las concentraciones séricas de eritropoyetina PEGilada y no PEGilada, a diferentes tiempos, para determinar los parámetros farmacocinéticos usando el método de análisis no compartimental. Se determinaron los % de reticulocitos, los niveles de eritrocitos y hemoglobina para comparar el efecto de estas moléculas después de administrar a dosis única 10 μg/kg por vía intravenosa en conejos Nueva Zelanda machos. Resultados: Las eritropoyetinas PEGiladas ramificadas presentaron semividas significativamente superiores a ior®EPOCIM (p<0,05), pero no fueron estadísticamente diferentes a MIRCERA®. El t1/2 aumentó de 4 h (ior®EPOCIM) a 131 h para la 32 kDa-PEG2-rHuEPO y 119 h para la 40 kDaPEG2-rHuEPO, respectivamente. Ambas eritropoyetinas PEGiladas mejoraron significativamente el efecto estimulante sobre la formación de reticulocitos y eritrocitos, así como los niveles de hemoglobina, en comparación con ior®EPOCIM hasta 42 días después de la dosis. Conclusiones: La estrategia de PEGilación, empleada en este estudio, es un método efectivo para modificar la farmacocinética y farmacodinamia de moléculas de eritropoyetinas. Esta tecnología permitió aumentar la semivida de estas moléculas, así como prolongar su bioactividad in vivo. Ambas formas ramificadas de rHuEPO PEGiladas son candidatos prometedores para su uso clínico |
| Resumen en inglés | : The recombinant human erythropoietin (rHuEPO) stimulates the erythropoiesis process. Because this glycoprotein has a short half-life, it needs to be administrated two to three times a week. One of the technics to solve this issue is the PEGgilation. Aims: To evaluate the pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics of two new branched PEGylated erythropoietins (i.e., an asymmetric 32 kDaPEG2-rHuEPO and a symmetric 40 kDa-PEG2-rHuEPO molecule) compared to non-PEGylated ior®EPOCIM and MIRCERA®. Methods: Serum concentrations of both PEGylated and non-PEGylated erythropoietins were measured at various time points in order to determine PK parameters using non-compartmental analysis approach. The reticulocyte (%), erythrocyte count and hemoglobin levels were ascertained in order to compare the effect of these molecules after administrating a single intravenous dose (10 μg/kg) of each product in male New Zealand rabbits. Results: Both branched PEGylated erythropoietin forms exhibited halflives that were significantly longer than ior®EPOCIM (p<0.05), but not statistically different to MIRCERA®. The mean elimination half-life increased from 4 h (ior®EPOCIM) to 131 h for the 32 kDa-PEG2-rHuEPO and 119 h for the 40 kDa-PEG2-rHuEPO. Conversely, MIRCERA® exhibits a half-life of 64 h. Both PEGylated erythropoietin products significantly enhanced the stimulating effect on reticulocytes and erythrocytes formation, as well as on hemoglobin levels, when compared to ior®EPOCIM treatment up to 42 days post-dose. Conclusions: The PEGylation strategy employed in this study is an effective method to modify the pharmacokinetics and pharmacodynamics of rHuEPO molecule achieving higher half-lives and, therefore, longer in vivo bioactivity. Both of the branched PEGylated-EPO forms tested are promising candidates for human testing |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química farmacéutica, Eritropoyetina humana recombinante, Polietilenglicol (PEG), Farmacocinética, Farmacodinamia, Reticulocitos |
| Keyword: | Medicinal chemistry, Human recombinant erythropoietin, Polyethylene glycol (PEG), Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Reticulocytes |
| Texto completo: | https://jppres.com/jppres/pdf/vol6/jppres17.342_6.3.179.pdf |
