Cáncer de ovario endometrioide asociado con útero didelfo: reporte de un caso



Título del documento: Cáncer de ovario endometrioide asociado con útero didelfo: reporte de un caso
Revista: Ginecología y obstetricia de México
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000453794
ISSN: 0300-9041
Autores: 1
2
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4
3
5
Instituciones: 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General de Zona 1, Campeche. México
2Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General de Zona 33, Bahía de Banderas Nayarit. México
3Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital de Ginecoobstetricia 4 Dr. Luis Castelazo Ayala, Ciudad de México. México
4Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General de Zona 6, Monterrey, Nuevo León. México
5Academia Nacional de Cirugía, Ciudad de México. México
Año:
Volumen: 88
Número: 11
Paginación: 815-819
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico, descriptivo
Resumen en español Las malformaciones müllerianas aparecen en 0.5-5%, incluso más, de la población de estudio, y el cáncer endometrioide representa 10% de todos los tumores malignos del ovario. CASO CLÍNICO: Paciente de 45 años, con dolor abdominal-pélvico crónico, asociado con elevadas concentraciones de Ca-125 (94 U). En los estudios de extensión, la radiografía reportó: útero didelfo y un tumor sólido en el ovario. El tratamiento consistió en resección de la lesión del ovario derecho. El reporte de histopatología fue: carcinoma endometrioide grado 2 (IC2), moderadamente diferenciado. El protocolo de quimioterapia coadyuvante incluyó 6 ciclos con carboplatino y paclitaxel, con buena tolerancia. Hoy día la paciente permanece libre de enfermedad y en vigilancia periódica. CONCLUSIONES: El diagnóstico de malformaciones müllerianas se establece por amenorrea en pacientes jóvenes y falla para lograr un embarazo de término en mujeres adultas. La asociación entre neoplasia maligna del ovario e hiperplasia endometrial en ambas cavidades uterinas y malformaciones ginecológicas se ha reportado muy poco en la bibliografía
Resumen en inglés BACKGROUND: Müllerian abnormalities are between 0.5 and 5% depends on the population in a clinical trial, and endometroid ovarian cancer is 10% of all ovarian cancers. CLINICAL CASE: A 45-year-old patient with chronic abdominal-pelvic pain associated with high concentrations of Ca-125 (94 U). In the extension studies, the radiography reported: uterus didelphys and a solid ovarian tumor. Treatment consisted of resection of the lesion of the right ovary. The histopathology report was: endometrioid carcinoma grade 2 (IC2), moderately differentiated. The adjuvant chemotherapy protocol included 6 cycles of carboplatin and paclitaxel, with good tolerance. Today the patient is disease free and under regular surveillance. CONCLUSIONS: The diagnosis of Müllerian malformations is established by amenorrhea in young patients and failure to achieve a full-term pregnancy in adult women. The association between ovarian malignancy and endometrial hyperplasia in both uterine cavities and gynecological malformations has been very little reported in the literature
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Ginecología y obstetricia,
Oncología,
Malformaciones uterinas,
Cáncer de ovarios,
Dolor pélvico,
Utero didelfo,
Hiperplasia endometrial,
Carcinoma endometrioide,
Quimioterapia adyuvante,
Carboplatino,
Paclitaxel
Keyword: Gynecology and obstetrics,
Oncology,
Uterine malformations,
Ovarian cancer,
Pelvic pain,
Didelphic uterus,
Endometrial hyperplasia,
Endometrioid carcinoma,
Adjuvant chemotherapy,
Carboplatin,
Paclitaxel
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