Revista: | Gaceta mexicana de oncología |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000354216 |
ISSN: | 1665-9201 |
Autores: | Candanedo González, Fernando1 Pérez Salazar, Eduardo1 |
Instituciones: | 1Instituto Politécnico Nacional, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, México, Distrito Federal. México |
Año: | 2012 |
Periodo: | May-Jun |
Volumen: | 11 |
Número: | 3 |
Paginación: | 182-188 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Revisión bibliográfica |
Enfoque: | Analítico |
Resumen en español | El cáncer de mama es la principal causa de muerte por cáncer, en mujeres de todo el mundo. Más del 66% de los carcinomas de mama expresan receptores de estrógenos alfa (RE-a), y responden a las terapias antiestrógeno. La mayoría de estos tumores ER+ también expresan los receptores de progesterona (RP). Evidencias epidemiológicas, clínicas y experimentales muestran que la progesterona juega un papel importante en cáncer de mama. Muchas acciones rápidas no genómicas de la progesterona han sido identificadas, incluyendo una acción rápida mediante mecanismos de transducción de señales citoplasmáticas mediada por cinasas en cáncer de mama. En la actualidad, hay tres receptores candidatos para mediar acciones rápidas de progesterona: 1) receptor de membrana progesterona, 2) componentes de la membrana de los receptores de progesterona, y 3) los receptores nucleares de progesterona. En este artículo, revisaremos las evidencias que sugieren que los RP son blancos válidos para el tratamiento del cáncer de mama |
Resumen en inglés | Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer and the leading cause of cancer death in females worldwide. More than 66% of breast carcinomas express estrogen receptor alpha (ERα) and respond to anti-estrogen therapies. Most of these ER+ tumors also express progesterone receptors (PRs). Epidemiological, clinical and experimental evidences shows that progesterone plays an important role in breast cancer. Many rapid nongenomic actions of progesterone have been identified, including rapid actions of breast cancer cell signaling. Currently, there are three receptor candidates for mediating rapid progesterone actions: 1) membrane progesterone receptor (mPRs), 2) progesterone receptor membrane components (PGRMCs), and 3) nuclear progesterone receptors (nPRs). In this paper we will review the evidence suggesting that PRs are valid targets for breast cancer therapy |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Oncología, Terapéutica y rehabilitación, Cáncer, Mama, Factores genéticos, Progesterona, Receptores |
Keyword: | Medicine, Oncology, Therapeutics and rehabilitation, Cancer, Breast, Genetic factors, Progesterone, Receptors |
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