| Revista: | Estudos (Goiania) |
| Base de datos: | CLASE |
| Número de sistema: | 000370582 |
| ISSN: | 0103-0876 |
| Autores: | Mesquita, Mauro Meira Jendiroba, David Barquetti1 Melo-Reis, Paulo Roberto de2 Dias-Penna, Karla Greic2 Cruz, Aparecido Divino da2 Chen-Chen, Lee1 |
| Instituciones: | 1Universidade Federal de Goias, Goiania, Goias. Brasil 2Pontificia Universidade Catolica de Goias, Goiania, Goias. Brasil |
| Año: | 2010 |
| Periodo: | Nov-Dic |
| Volumen: | 37 |
| Número: | 11-12 |
| Paginación: | 881-892 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en inglés | The thalassemias are a major cause of anemia, involving alpha globin. This study determined the prevalence of thalassemia in 224 patients with microcytic and hypochromic anemia. Alpha thalassemia hemoglobinopathy was the most prevalent, found in 42 individuals (18.8%). The highly heterogeneous genetic disorder characterized by intense miscegenation of the population of Goiás contributes to increased incidence of hereditary anemias |
| Resumen en portugués | As talassemias constituem uma importante causa de anemias, que envolvem globina alfa. Este estudo determinou a prevalência de talassemia em 224 pacientes com anemia microcítica e hipocrômica. Alfa talassemia foi a hemoglobinopatia mais prevalente, encontrada em 42 indivíduos (18,8%). A grande heterogeneidade genética caracterizada por intensa miscigenação racial da população goiana contribui para o aumento da incidência de anemias hereditárias |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Hematología, Anemia, Anemia microcítica, Anemia hipocrómica, Talasemia, Anemia hereditaria, Hemoglobina |
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