| Revista: | Dermatología cosmética, médica y quirúrgica |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000391611 |
| ISSN: | 1665-4390 |
| Autores: | Zazueta López, Rosa María1 Hierro Orozco, Sagrario1 Achell Nava, Lucía1 Jaimes Hernández, Víctor1 |
| Instituciones: | 1Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2011 |
| Periodo: | Jul-Sep |
| Volumen: | 9 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 207-214 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, analítico |
| Resumen en español | La histiocitosis de células de Langerhans es una entidad descrita desde el siglo XIX. Obtuvo múltiples sinónimos a través de los años, dado al origen y a la etiología poco descrita en sus primeras épocas. Hoy sigue habiendo poco conocimiento sobre su causa, pero hay descripciones de su fisiopatología, basadas en observaciones científicas, que han permitido realizar una clasificación aplicable al contexto actual. La histiocitosis de células de Langerhans se considera una enfermedad que presenta polaridades clínicas que algunos autores consideran como fases de la evolución de la misma y, otros, como espectros distintos de la misma enfermedad. La clínica puede ser muy variable: desde escasas manifestaciones clínicas, hasta una afección sistémica grave que pone en peligro la vida del paciente; en ocasiones es incompatible con la misma. Presentamos el caso de un paciente atendido en nuestro servicio |
| Resumen en inglés | Langerhans cell histiocytosis was first described in the 19th century, and since then has been described with different names given its poorly known etiology. The exact causes of this entity are still unknown, but with the use of new technologies and new recent observations it has been possible to classify it based on different microscopic findings. Some authors believe that Langerhans cell histiocytosis is a disease that manifests itself with a wide range of clinical presentations previously described as different diseases. Other authors believe that these different clinical presentations are in fact different stages of the disease. Clinical manifestations can thus be variable, and range from a localized skin problem to a systemic disease that can threaten the patient’s life. We report a case diagnosed and successfully treated in our hospital |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Dermatología, Diagnóstico, Terapéutica y rehabilitación, Histiocitosis, Células de Langerhans, Enfermedad de Letterer-Siwe, Enfermedad de Hashimoto, Granuloma eosinofílico, Enfermedad de Hand-Schuller-Christian |
| Keyword: | Medicine, Dermatology, Diagnosis, Therapeutics and rehabilitation, Histiocytosis, Langerhans cells, Letterer-Siwe disease, Hashimoto disease, Eosinophilic granuloma, Hand-Schuller-Christian disease |
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