Leiomiosarcoma renal. Informe de un caso



Título del documento: Leiomiosarcoma renal. Informe de un caso
Revista: Cirugía y cirujanos
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000340253
ISSN: 0009-7411
Autores: 1
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Instituciones: 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, México, Distrito Federal. México
2Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, México, Distrito Federal. México
Año:
Periodo: May-Jun
Volumen: 79
Número: 3
Paginación: 282-285
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español Los sarcomas renales representan 1 a 2% de los tumores renales malignos en el adulto; en 50% se trata de leiomiosarcomas. Estos tumores se originan generalmente de la cápsula renal, del tejido muscular liso de la pelvis renal o de los vasos intrarrenales. Antes de la cirugía son indistinguibles de otras masas renales y se les relaciona con pronóstico adverso. Caso clínico: Mujer de 58 años de edad con astenia, adinamia, dolor en fosa renal izquierda y ataque al estado general. Posterior a una tomografía axial computarizada se evidenció un tumor retroperitoneal izquierdo por lo que se procedió a realizar nefrectomía radical izquierda. El informe histopatológico indicó leiomiosarcoma originado en los vasos del seno renal. El tratamiento fue exitoso con radioterapia adyuvante. Conclusiones: Por lo general los leiomiosarcomas renales tienen una evolución agresiva con pronóstico desfavorable. La resección amplia asociada con radioterapia o quimioterapia constituye la única opción terapéutica
Resumen en inglés Renal sarcomas represent 1-2% of malignant kidney tumors in adults; 50% of renal sarcomas are composed of leiomyosarcomas. These tumors generally arise from the renal capsule, smooth muscle tissue of the renal pelvis and intrarenal vessels. They are indistinguishable from other renal masses prior to surgery and are associated with an adverse prognosis. Clinical case: We report the case of a 58-year-old female with a clinical course characterized by asthenia, weakness, generalized attack to her health status and pain in the left renal fossa. Computed axial tomography was performed where a left retroperitoneal tumor was diagnosed. Left radical nephrectomy was performed. The histopathology report demonstrated leiomyosarcoma originating from the renal sinus vessels. The patient was successfully treated with adjuvant radiotherapy. Conclusions: Renal leiomyosarcomas usually have an aggressive biological behavior with poor prognosis, accounting for surgical treatment with wide resection associated with adjuvant chemotherapy and radiotherapy as the only therapeutic option
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Cirugía,
Nefrología,
Oncología,
Leiomiosarcoma,
Riñones,
Cáncer
Keyword: Medicine,
Nephrology,
Oncology,
Surgery,
Leiomyosarcoma,
Kidneys,
Cancer
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