| Revista: | Botanical Sciences |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000446924 |
| ISSN: | 2007-4298 |
| Autores: | Arellano García, Jesús1 Enciso Díaz, Oswaldo2 Flores Palacios, Alejandro3 Valencia Díaz, Susana1 Flores Morales, Alejandro4 Perea Arango, Irene1 |
| Instituciones: | 1Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Centro de Investigación en Biotecnología, Cuernavaca, Morelos. México 2Universidad Veracruzana, Facultad de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Tuxpan, Veracruz. México 3Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Centro de Investigación en Biodiversidad y Conservación, Cuernavaca, Morelos. México 4Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Facultad de Ciencias Biológicas, Cuernavaca, Morelos. México |
| Año: | 2020 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 98 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 524-533 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Antecedentes: Stanhopea hernandezii es colectada de su hábitat natural en México por sus bellas y fragantes flores. Las estrategias biotecnológicas de propagación pueden satisfacer las demandas del mercado y ser de utilidad en los programas de conservación. Hipótesis: Plántulas vigorosas de S. hernandezii pueden producirse in vitro mediante la germinación asimbiótica de semillas y adición de quitosano al medio de cultivo en sistemas de inmersión temporal (RITA®) y medio semisólido. Método: El primer paso fue la germinación in vitro de semillas obtenidas de cápsulas maduras procedentes de plantas silvestres, seguido por la multiplicación vía inducción de protocormos adventicios conocidos como cuerpos parecidos a protocormos, usando reguladores de crecimiento vegetal. Nosotros usamos medio basal Murashige y Skoog (MS) adicionado con 0.5 mg/L de ácido α-naftalenacético combinado con diferentes concentraciones de 6-bencilaminopurina (1, 3 y 5 mg/L). El siguiente paso fue el desarrollo y crecimiento de protocormos para la obtención de plántulas en contenedores RITA® con 250 mL de medio MS líquido combinado o no con 5, 10, 15, 20 y 25 mg/L de quitosano. Resultados: El medio suplementado con quitosano a concentraciones de 5, 10 y 15 mg/L permitió obtener la mayor cantidad de biomasa, entre 40 a 48 plántulas por RITA® de 13 mm de altura promedio. Después de 12 semanas de cultivo ex vitro el desarrollo de las plántulas fue vigoroso y se alcanzó un 100 % de supervivencia. Conclusión: Este artículo describe un proceso eficaz de germinación asimbiótica y propagación masiva de una especie vulnerable y endémica de México |
| Resumen en inglés | Background: Stanhopea hernandezii was collected from natural habitat in Mexico for its beautiful fragrant flowers. Biotechnological strategies of propagation may satisfy the market demand and are useful for conservation programs. Hypothesis: Vigorous seedlings of S. hernandezii can be produced in vitro by asymbiotic seed germination techniques and the addition of chitosan to the culture medium in the temporary immersion system (RITA®) and in semi-solid medium systems. Methods: The first step was the in vitro germination of seeds obtained from a mature capsule of wild plants, followed by multiplication via adventitious protocorm induction known as protocorm-like bodies, using plant growth regulators. For this purpose, we utilized Murashige and Skoog (MS) basal medium amended with 0.5 mg/L α-Naphthaleneacetic acid, combined with different concentrations of 6-Benzylaminepurine (1, 3, and 5 mg/L). The following step comprised the growth and development of protocorms to obtain plantlets in RITA® flasks containing 250 mL of liquid MS medium combined or not with different chitosan concentrations (5, 10, 15, 20, and 25 mg/L). Results: The results showed that media supplemented with 5, 10, and 15 mg/L chitosan concentrations enabled the obtaining of a larger biomass with a range of 40-48 seedlings/RITA® and an average height of 13 mm. The last step was the development from seedlings into plantlets, the latter being, vigorous and achieving up to 100 % survival after 12 weeks of ex vitro cultivation. Conclusion: This paper describes an efficient process of asymbiotic germination and mass propagation of S. hernandezii, a vulnerable orchid species endemic to Mexico |
| Disciplinas: | Biología |
| Palabras clave: | Fisiología vegetal, Angiospermas, Orquídeas, Micropropagación, Reguladores del crecimiento, Quitosano, Stanhopea hernandezii, Orchidaceae |
| Keyword: | Plant physiology, Angiosperms, Orchids, Micropropagation, Growth regulators, Chitosan, Stanhopea hernandezii, Orchidaceae |
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