| Revista: | Boletín médico del Hospital Infantil de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000395138 |
| ISSN: | 1665-1146 |
| Autores: | Medeiros, Mara1 Andrade Veneros, Gioconda Daniela2 Toussaint Martínez de Castro, Georgina1 Ortiz Vásquez, Lourdes1 Hernández Sánchez, Ana María1 Olvera, Nadia3 Obrador Vera, Gregorio Tomás4 Velásquez Jones, Luis2 |
| Instituciones: | 1Hospital Infantil de México "Federico Gómez", Laboratorio de Investigación en Nefrología y Metabolismo Mineral Óseo, México, Distrito Federal. México 2Hospital Infantil de México "Federico Gómez", Departamento de Nefrología, México, Distrito Federal. México 3Fundación Mexicana del Riñón A.C., México, Distrito Federal. México 4Universidad Panamericana, Escuela de Medicina, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2015 |
| Periodo: | Jul-Ago |
| Volumen: | 72 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 257-261 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | Se ha mencionado que tener un familiar directo con enfermedad renal es un factor de riesgo para el padecimiento. El objetivo del estudio fue conocer la prevalencia de enfermedad renal temprana en niños familiares de pacientes con enfermedad renal crónica terminal (ERCT). Métodos: Se realizó un estudio de tamiz en niños aparentemente sanos, familiares en primer o segundo grado de pacientes con ERCT en programa reemplazo renal (hemodiálisis o trasplante renal). Previa firma de consentimiento informado se realizó el examen físico completo. Se tomó una muestra de sangre para la determinación de creatinina y electrolitos séricos, así como examen general de orina. Resultado: Se incluyeron 45 sujetos, mediana de edad 9.6 años, 24 (53%) fueron varones. Se encontraron alteraciones urinarias/enfermedad renal en 11 niños (24.4%). La alteración urinaria más frecuente fue hematuria, encontrada en seis sujetos, seguida de microalbuminuria, encontrada en cuatro. Siete estaban en estadio 2 de enfermedad renal y cuatro en estadio 1. Conclusiones: El estudio de los familiares de pacientes en terapia sustitutiva renal permite identificar individuos con etapas tempranas de enfermedad renal |
| Resumen en inglés | Having a first- or second-degree relative with chronic kidney disease (CKD) has been reported as a risk factor for CKD development. The aim of the study was to determine the prevalence of CKD in children with a first- or second-degree relative undergoing renal replacement therapy (hemodialysis or renal transplant). Methods: A screening study was performed in asymptomatic children with a family history of CKD in a first- or second-degree relative undergoing renal replacement therapy. Informed consent was obtained in all cases. A clinical examination was performed. Blood and urine samples were obtained for serum creatinine, serum electrolytes, urinalysis, and microalbumin/creatinine ratio. Results: There were 45 subjects included with a median age of 9.6 years; 24 (53%) were male. Urinary abnormality/CKD was observed in 11 subjects (24.4%). The most common urinary abnormalities were hematuria (6/11) and microalbuminuria (4/11). Stage 2 CKD was found in seven subjects and four subjects with stage 1 CKD. Conclusions: The study of families of patients undergoing renal replacement therapy is useful to identify children in early stages of kidney disease |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Nefrología, Pediatría, Enfermedades renales, Factores de riesgo, Prevalencia, Hematuria |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Nephrology, Pediatrics, Renal diseases, Risk factors, Prevalence, Hematuria |
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