Efecto de antibióticos en la propagación in vitro de Agave fourcroydes Lem



Título del documento: Efecto de antibióticos en la propagación in vitro de Agave fourcroydes Lem
Revista: Biotecnología vegetal
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000412953
ISSN: 1609-1841
Autores: 1
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Instituciones: 1Universidad de Matanzas "Camilo Cienfuegos", Facultad de Agronomía, Matanzas. Cuba
Año:
Periodo: Ene-Mar
Volumen: 16
Número: 1
Paginación: 31–36-31–36
País: Cuba
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en español La elevada contaminación microbiana en la propagación in vitro del henequén (Agave fourcroydes Lem) reduce la eficiencia. Este trabajo tuvo como objetivo determinar el efecto del uso de antibióticos en el control de contaminantes bacterianos de este cultivo. Se identificaron los contaminantes bacterianos y se determinó su susceptibilidad a diferentes antibióticos. Los dos antibióticos de mejores resultados se adicionaron al medio de cultivo de propagación y se cuantificó el número de explantes contaminados con bacterias y necróticos. El antibiótico y la concentración que no ocasionó fitotoxicidad a los explantes y donde se obtuvo el menor porcentaje de contaminación se empleó para continuar la propagación de las plantas. Estas se transfirieron a la fase de aclimatización y a los 30 días de cultivo se cuantificó el número de plantas vivas y el número de raíces por planta. Además, se midió la longitud de las raíces (cm) y se calculó el área foliar. Se comprobó la presencia Micrococcus spp., Pseudomonas spp., Agrobacterium spp., Bacillus subtilis y Bacillus licheniformis. Los antibióticos ensayados inhibieron el crecimiento in vitro de los contaminantes aislados y los mejores resultados se obtuvieron con Ticar y Cefotaxima. Adicionados al medio de cultivo de propagación de las plantas, Ticar fue fitotóxico por encima de 50 mg l-1 y cefotaxima puede utilizarse a 100 mg l-1 sin ocasionar daños a los explantes. Los resultados demostraron que las plantas que provenían del medio de cultivo con cefotaxima 100 mg l-1 mostraron un incremento significativo de las variables evaluadas en la fase de aclimatización
Resumen en inglés High microbial contamination on henequen (Agave fourcroydes Lem) in vitro propagation reduces its efficiency. This work aimed to determine the effect of the use of antibiotics in the control of bacterial contaminants of this culture. Bacterial contaminants were identified and their susceptibility to different antibiotics it were determined. The two best-acting antibiotics were added to the propagation medium and the number of explants contaminated with bacteria and necrotics was quantified. The antibiotic and concentration that did not cause phytotoxicity to the explants and where the lowest percentage of contamination was obtained it was used to continue the propagation of the plants. These were transferred to the acclimatization stage and at 30 days of culture the number of live plants and the number of roots per plant were quantified. In addition, the length of the roots (cm) was measured and the leaf area was calculated. Micrococcus spp., Pseudomonas spp., Agrobacterium spp., Bacillus subtilis and Bacillus licheniformis were found. The antibiotics tested inhibited the in vitro growth of the isolated contaminants and the best results were obtained with Ticar and Cefotaxime. Added to the plant propagation medium, Ticar was phytotoxic over 50 mg l-1 and cefotaxime could be used at 100 mg l-1 without causing damage to the explants. The results showed that the plants that came from the culture medium with cefotaxime 100 mg l-1 showed a significant increase of the variables evaluated in the acclimatization stage
Disciplinas: Biología,
Agrociencias
Palabras clave: Bacterias,
Hongos,
Fitopatología,
Plantas para uso industrial,
Henequén,
Agave fourcroydes,
Micropropagación vegetal,
Betalactámicos,
Cultivo in vitro
Keyword: Biology,
Agricultural sciences,
Bacteria,
Fungi,
Phytopathology,
Plants for industrial use,
Henequen,
Agave fourcroydes,
Plant micropropagation,
Betalactamics,
In vitro culture
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