Desarrollo y validación de un método espectrofluorométrico para la determinación de furosemida en formas farmacéuticas sólidas
Título del documento: Desarrollo y validación de un método espectrofluorométrico para la determinación de furosemida en formas farmacéuticas sólidas
Revista: Avances en química
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000356016
ISSN: 1856-5301
Autores: 1
1
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2
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Instituciones: 1Universidad de Los Andes, Facultad de Farmacia y Bioanálisis, Mérida. Venezuela
2Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Mérida. Venezuela
Año:
Volumen: 5
Número: 1
Paginación: 12-25
País: Venezuela
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico, descriptivo
Resumen en español El presente trabajo tiene como objetivo desarrollar y validar un método analítico alterno, por espectrofluorometría, para el control de calidad de la Furosemida en formas farmacéuticas sólidas, basado en la fluorescencia nativa que presenta la molécula en medio ácido (λExc.= 280nm y λEmi.= 410nm). El método permite determinar la Furosemida en una solución amortiguadora de ácido clorhídrico-cloruro de potasio 50mM (pH 2,0), en el intervalo de 1,45x10-7 a 1,51x10-5 mol L-1 (4,5 a 5000 ng mL-1), con un límite de detección estimado de 4,84x10-8 -mol L-1 (1,5 ng mL-1). El método propuesto presenta como ventajas competitivas frente al método oficial reportado en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 29): su simplicidad, el bajo costo y una frecuencia de análisis cercana a las 20 muestras por hora
Resumen en inglés The aims of this work is to develop and validate an alternative analytic method by spectrofluorometry for the quality control of Furosemide in solid pharmaceutical forms based on the native fluorescence of the molecule in acidic medium (λExc.= 280nm and λEmi.= 410nm). This method allows to determine Furosemide in a buffer solution of potassium chloride-hydrochloric acid 50 mM (pH 2.0) in a range of 1.45x10-7 to 1.51x10-5 mol L-1 (4.5 to 5000 ng mL-1), with an estimated detection limit of 4.84x10-8 -mol L-1 (1.5 ng mL-1). The proposed method offers, as competitive advantages comparing to the official method reported in the United States Pharmacopeia (USP 29), its simplicity, low cost and frequency of analysis, around 20 samples per hour
Disciplinas: Química
Palabras clave: Química analítica,
Química farmacéutica,
Furosemida,
Espectrofluorometría,
Formas farmacéuticas sólidas
Keyword: Chemistry,
Analytical chemistry,
Medicinal chemistry,
Furosemide,
Spectrofluorometry,
Solid pharmaceutical forms
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