Revista: | Avances en biomedicina |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000379329 |
ISSN: | 2244-7881 |
Autores: | Valencia, Juan Camilo1 Terán Angel, Guillermo2 Barboza, Luisa2 Peterson, Darrell3 Berrueta, Lisbeth2 Salmen, Siham2 |
Instituciones: | 1Universidad de Los Andes, Facultad de Medicina, Mérida. Venezuela 2Universidad de Los Andes, Instituto de Inmunología Clínica, Mérida. Venezuela 3Virginia Commonwealth University, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Richmond, Virginia. Estados Unidos de América |
Año: | 2013 |
Periodo: | Oct |
Volumen: | 2 |
Paginación: | 56-56 |
País: | Venezuela |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Resumen |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en español | Introducción: Un mecanismo utilizado por el VIH para evadir la respuesta inmune es favoreciendo una respuesta reguladora al incrementar las Células T Reguladoras (TREG) durante la infección, estas células expresan Foxp3, un factor de transcripción asociado con actividad supresora, cuya presencia ha sido confirmada en monocitos y macrófagos. Siendo los monocitos/macrófagos susceptibles a la infección VIH-1, y uno de los principales reservorios virales, se evaluó el papel de Nef (una de las principales proteínas reguladoras del VIH), en la expresión de Foxp3 en monocitos humanos. Nef-VIH-1 fue expresada en E. coli y la proteína purificada se expuso a monocitos de sangre periférica de individuos seronegativos. La expresión de Foxp3 fue analizada mediante citometría de flujo y western-blot. Materiales y métodos: Para este estudio experimental, las células mononucleares se purificaron mediante gradiente de densidad en Ficoll-Hypaque y fueron expuestas a concentraciones crecientes de Nef recombinante (50ng/l hasta 500ng/ml) durante 24 y 48 h. Las muestras fueron analizadas en un citómetro de flujo mediante el programa Cell Quest (Becton Dickinson) y los resultados se analizaron usando la prueba t-student Resultados: En este estudio se evidenció que los monocitos humanos al ser expuestos a Nef incrementan la expresión de Foxp3 en un 22,86% Conclusión: A través de la inducción de Foxp3 el VIH genera un microambiente inmunosupresor que favorece el escape viral |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Inmunología, VIH, Regulación celular, Factor de transcripción, Monocitos, Respuesta inmune, Evasion inmune |
Keyword: | Medicine, Immunology, HIV, Cell regulation, Transcription factor, Monocytes, Immune response, Immune evasion |
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