| Revista: | Avances en biomedicina |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000376287 |
| ISSN: | 2244-7881 |
| Autores: | Vergara Uzcategui, Carlos1 Ruiz, Melizabeth1 |
| Instituciones: | 1Hospital II Doctor Tulio Carnevali Salvatierra, Servicio de Medicina Interna, Mérida. Venezuela |
| Año: | 2014 |
| Periodo: | May-Ago |
| Volumen: | 3 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 102-109 |
| País: | Venezuela |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental |
| Resumen en español | Los Linfomas Pulmonares Primarios son extremadamente raros (0,4% de los linfomas extraganglionares), y generalmente son de tejido linfoide asociado a mucosas (tipo MALT), con ocasionales linfomas de células grandes difusos. Los síntomas son inespecíficos, y casi la mitad de los pacientes son asintomáticos. Se presenta el caso de un paciente masculino de 56 años de edad, quien presentó durante 7 meses accesos diarios de tos seca, de predominio nocturno, asociados en el último mes a fiebre de 39ºC, disnea a medianos esfuerzos y expectoración verduzca. Los exámenes de laboratorio fueron normales. La radiografía de tórax mostró el mediastino ensanchado, un proceso en lóbulo medio con efecto atelectásico, y un nódulo en hemitórax izquierdo. La tomografía computarizada (TC) torácica de alta resolución evidenció proceso alveolar derecho en lóbulo medio y un nódulo pulmonar izquierdo calcificado de tipo inespecífico. El estudio inmunohistoquímico de la biopsia pulmonar fue compatible con Linfoma de Células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a mucosa (Linfoma MALT de pulmón). La TC corporal y la Tomografía por Emisión de Positrones (PET) evidenciaron importantes hallazgos complementarios para determinar la extensión de la enfermedad. El paciente se trato con quimioterapia y actualmente se encuentra en buenas condiciones, sin recidiva de la sintomatología. Dado lo infrecuente de la patología se presenta este caso y se hace una revisión de la literatura |
| Resumen en inglés | Primary Pulmonary Lymphomas are extremely rare (0.4% of extranodal lymphomas), and are usually Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT), with occasional diffuse large cell lymphomas. The symptoms are nonspecific, and almost half of patients are asymptomatic. The case of a male patient aged 56, who presented hits daily for 7 months of dry cough, predominantly nocturnal, associated in the past month to 39 º C fever, dyspnea on moderate exertion and greenish expectoration is presented. The laboratory tests were normal. Chest radiography showed widened mediastinum, a process in the middle lobe atelectasis effect and a nodule in the left hemithorax. Thoracic high resolution computed tomography (CT) demonstrated alveolar process right middle lobe and left lung nodule calcified nonspecific. Immunohistochemical study of lung biopsy was consistent with B-cell Lymphoma extranodal marginal zone of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma of the lung). Body CT and Positron Emission Tomography (PET) showed significant additional findings to determine the extent of the disease. The patient was treated with chemotherapy and is currently in good condition with no recurrence of symptoms. Because the infrequent of the disease, this case is presented and a review of the literature is made |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neumología, Oncología, Linfoma, Pulmones, Inmunohistoquímica |
| Keyword: | Medicine, Oncology, Pneumology, Lymphoma, Lungs, Immunohistochemistry |
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