| Revista: | Archivos venezolanos de farmacología y terapéutica |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000438103 |
| ISSN: | 0798-0264 |
| Autores: | Garófalo Espinel, Ana Cristina1 Morán Espinel, Laura Katerine2 Villamarin Naranjo, Santiago Fernando1 Quizhpi López, Pablo Natanael3 Uribe Campaña, Víctor Hugo4 Espinel Ramos, Ligia Grimanesa4 Hernández Avilés, Inés Patricia1 Guerrero Espinosa, Hugo Guillermo5 |
| Instituciones: | 1Universidad Técnica de Ambato, Ambato, Tungurahua. Ecuador 2Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito, Pichincha. Ecuador 3Universidad Politécnica de Chimborazo, Riobamba, Chimborazo. Ecuador 4Universidad Central del Ecuador, Quito, Pichincha. Ecuador 5Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, Hospital del IESS Latacunga, Latacunga, Cotopaxi. Ecuador |
| Año: | 2018 |
| Volumen: | 37 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 142-146 |
| País: | Venezuela |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria, autoinmune y crónica que afecta a múltiples órganos mediante la producción de autoanticuerpos y complejos inmunitarios, causando síntomas de acuerdo a su localización, pudiendo ser leves, graves, e incluso fulminantes. Su manifestación cutánea puede presentarse junto a las manifestaciones sistémicas, llegando a ser muy intensa, de forma que predomine una extensa necrosis cutánea. Debido a que no existe un síntoma o hallazgo exclusivo para hacer el diagnóstico de LES, nos basamos en hallazgos clínicos y de laboratorio. El American College of Rheumatology ha establecido criterios que se utilizan para confirmar el diagnóstico en pacientes que ingresan para grandes estudios. Su tratamiento depende de las manifestaciones clínicas, su abordaje debe ser multidisciplinario y a pesar de los avances en relación a ello, su pronóstico continúa siendo grave. El presente caso clínico se trata de una mujer de 32 años, diagnosticada de LES grave con presentación cutánea subaguda, con buena respuesta al tratamiento posterior al diagnóstico. Por lo tanto es necesario que el médico de atención primaria sepa reconocer a este tipo de pacientes a fin de realizar un diagnóstico temprano para que sea instaurado un manejo eficaz y oportuno en estos pacientes |
| Resumen en inglés | Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic multisystem autoimmune disease that affects multiple organs through autoantibodies and immune complexes, causing symptoms according to their location and can range from mild to very severe and sudden. It is cutaneous manifestation may be presented with systemic manifestation and can become very intense, so that prevails extensive skin necrosis. Because there is not an exclusive symptom or finding for diagnosis of the disease, we rely on clinical and laboratory findings, and the American College of Rheumatology has established criteria that are used to confirm the diagnosis in patients admitted to major studios. The treatment depends on the clinical manifestations, the presence/absence of involvement of vital organs and your approach must be multidisciplinary. Their survival has improved in the last decade thanks to early diagnosis and treatment. However, its prognosis remains serious. The present case report is a 32-year-old woman diagnosed with severe SLE with subacute cutaneous presentation, and good response to treatment after diagnosis. Therefore it is necessary that the primary care physician knows how to recognize this type of patient in order to make an early diagnosis so that an effective and timely management of these patients can be established |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Dermatología, Inmunología, Lupus eritematoso sistémico, Lupus eritematoso cutáneo, Manifestaciones clínicas, Manifestaciones cutáneas |
| Keyword: | Dermatology, Immunology, Systemic lupus erythematosus, Cutaneous lupus erythematosus, Clinical manifestations, Cutaneous manifestations |
| Texto completo: | https://biblat.unam.mx/hevila/Archivosvenezolanosdefarmacologiayterapeutica/2018/vol37/no1/2.pdf |
