| Revista: | Archivos de neurociencias (México, D.F.) |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000344777 |
| ISSN: | 0187-4705 |
| Autores: | García Bonetto, Gerardo M1 Nieto, Isabel R2 Chapa, Ricardo3 Adrianzén, Cecilia4 Brnabic, Alan Meyers, Adam L5 Granger, Renee E Dossenbach, Martin6 Karagianis, Jamie7 Ruíz, Ignacio8 |
| Instituciones: | 1Hospital Neuropsiquíatrico Provincial, Córdoba. Argentina 2Hospital ESSALUD "Edgardo Rebagliatti Martins", Lima. Perú 3Centro Avanzado de Salud Anímica, Monterrey, Nuevo León. México 4Eli Lilly and Company, Lima. Perú 5Eli Lilly and Company, Lilly Research Laboratories, Indianapolis, Indiana. Estados Unidos de América 6Eli Lilly and Company, Asian Operations, Hong Kong. China 7Memorial University of Newfoundland, St. John's, Newfoundland. Canadá 8Eli Lilly de México, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 14 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 215-223 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | Objetivo: este estudio evaluó los resultados de pacientes latinoamericanos con diagnóstico de trastorno bipolar I (episodio maniaco o mixto) que incluyeron en su tratamiento olanzapina comparados con los que no fueron medicados con este antipsicótico. Material y métodos: participaron pacientes de 7 países de Latinoamérica, valorados durante 12 meses. Las variables principales de medición fueron: periodo para la remisión de los síntomas maniacos (lapso de hospitalización después de remisión y tiempo de recaída con un episodio maniaco o depresivo). Se compararon resultados clínicos solamente incluyendo datos de las visitas de pacientes que continuaron con el tratamiento de la basal. Resultados: se incluyeron 516 pacientes tratados con olanzapina y 246 con otros tratamientos. El 67.5% de la totalidad de los pacientes habían experimentado un episodio maniaco mientras que el 31.9% restante había sufrido al menos un episodio mixto. El periodo para la remisión de los síntomas maníacos fue similar en ambos grupos. El lapso para la hospitalización y recaída con episodio maniaco, pero no en episodio depresivo fue significativamente más largo en pacientes tratados con olanzapina comparados con el grupo no tratado con este medicamento. También se obtuvieron resultados similares en la aparición de eventos adversos y mejoría estadística significativa en la calidad de vida en ambos grupos. Conclusiones: la inclusión de olanzapina en el tratamiento del trastorno bipolar I puede permitir a los pacientes latinoamericanos mantener la efectividad y respuesta al tratamiento a largo plazo |
| Resumen en inglés | Objective: this study assessed treatment outcomes of Latin American patients with bipolar I disorder (manic or mixed episodes) who included olanzapine in their treatment regimen compared with patients who did not. Materials and methods: patients from seven Latin American countries participated in this prospective, observational, noninterventional, open-label study conducted over 12 months. Main outcome measures were: (i) time to remission of manic symptoms (Young Mania Rating Scale (YMRS) ≤ 12), (ii) time to hospitalisation after remission, and (iii) time to relapse with a manic (YMRS ≥ 15) or depressive (MontgomeryÅsberg Depression Rating Scale (MADRS) ≥ 15) episode. Comparisons of clinical outcomes only included data from visits where patients continued to use their baseline treatment. Results: at baseline, 516 patients included olanzapine in their treatment and 246 did not; 67.5% of all patients had a manic episode and 31.9% had a mixed episode. Time to remission of manic symptoms was similar between groups (log-rank P-value = 0.133). Time to hospitalisation (log-rank P-value < 0.0001) and relapse with a manic (log-rank P value = 0.0002), but not a depressive (log-rank P-value = 0.363) episode was significantly longer in the olanzapine group compared with the non-olanzapine group. Similar rates of treatment-emergent adverse events and statistically significant improvements in quality of life (12-Item Short Form Health Survey) were observed in both groups. Conclusions: inclusion of olanzapine in bipolar I disorder therapy may allow patients from Latin America to maintain clinically effective and long-term responses to treatment |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Farmacología, Neurología, Psiquiatría, Trastorno bipolar, Olanzapina, Depresión |
| Keyword: | Medicine, Neurology, Pharmacology, Psychiatry, Bipolar disorder, Olanzapine, Depression |
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