Rabdomiomas cardiacos múltiples, diagnóstico prenatal. Reporte de casos



Título del documento: Rabdomiomas cardiacos múltiples, diagnóstico prenatal. Reporte de casos
Revista: Archivos de cardiología de México
Base de datos:
Número de sistema: 000533926
ISSN: 1405-9940
Autores: 1
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Instituciones: 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional de Occidente, Guadalajara, Jalisco. México
Año:
Periodo: Ene-Mar
Volumen: 92
Número: 1
Paginación: 94-98
País: México
Idioma: Español
Resumen en español Los tumores cardiacos son raros en la población infantil, teniendo una incidencia máxima reportada del 0.027% en el diagnóstico prenatal, incrementándose la incidencia en el diagnóstico por necropsia. Los rabdomiomas son los tumores cardiacos más frecuentes, algunos casos pueden asociarse con esclerosis tuberosa. Presentamos el reporte de dos casos en nuestra unidad a los cuales se les realizó diagnóstico prenatal con seguimiento posterior al nacimiento y asociándose uno de ellos a esclerosis tuberosa. Ambos casos recibieron atención en un centro de tercer nivel, sin complicaciones, sin requerir tratamiento quirúrgico, pudiendo ser egresados.
Resumen en inglés Cardiac tumors are rare in children, having a maximum reported incidence of 0.027% in prenatal diagnosis, increasing the incidence in necropsy diagnosis; rhabdomyomas are the most frequent cardiac tumors, some cases are associated with tuberous sclerosis. We present the report of two cases in our unit that were diagnosed prenatal with follow-up after birth and one of them was associated with tuberous sclerosis. Both cases were admitted in a third level center, uncomplicated, without requiring surgical treatment, and could be discharged.
Palabras clave: Rabdomiomas,
Esclerosis tuberosa,
Diagnóstico prenatal
Keyword: Rhabdomyomas,
Tuberous sclerosis,
Prenatal diagnosis
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