| Revista: | Anales de otorrinolaringología mexicana |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000267587 |
| ISSN: | 0188-8323 |
| Autores: | Domínguez-Aburto López, Juan E1 Huesca Hernández, Fabiola |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Rehabilitación, Subdirección de Enseñanza e Investigación, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2007 |
| Periodo: | Mar-May |
| Volumen: | 52 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 72-78 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en español | Recientemente el estudio de las mitocondrias llamó el interés por varios motivos: se usan como marcador antropológico molecular para rastrear o estudiar movimientos migratorios o evolutivos; se implican en varias enfermedades genéticas de tipo metabólico, así como neurodegenerativas o trastornos de ansiedad y en procesos carcinogénocos o apoptósicos. Con herencia mitocondrial se relacionan 37 rasgos, de ellos 16 son enfermedades como Alzheimer y Parkinson, diabetes y sordera. Las enfermedades de origen mitocondrial son un grupo heterogéneo clínica, bioquímica y genéticamente, difíciles de diagnosticar por varias razones. Se presentan aspectos básicos de la biología, genética y evolución de la mitocondria para conocer y entender que las alteraciones en la cadena respiratoria celular tienen consecuencias multisistémicas, a fin de contribuir a entender sus causas y factores relacionados |
| Disciplinas: | Medicina, Biología |
| Palabras clave: | Otorrinolaringología, Biología celular, Genética, Mitocondria, Enfermedades hereditarias, Sordera |
| Keyword: | Medicine, Biology, Otolaryngology, Cell biology, Genetics, Mitochondria, Hereditary diseases, Deafness |
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