Revista: | Acta pediátrica de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000366774 |
ISSN: | 0186-2391 |
Autores: | Torres Mayagoitia, Desireé1 Dávila Gutiérrez, Guillermo2 Hernández Bautista, Víctor Manuel1 Vázquez Estrada, Patricia1 Rodríguez Tapia, Jazmín |
Instituciones: | 1Instituto Nacional de Pediatría, Servicio de Inmunología, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Pediatría, Servicio de Neurología, México, Distrito Federal. México |
Año: | 2013 |
Periodo: | Nov-Dic |
Volumen: | 34 |
Número: | 6 |
Paginación: | 370-373 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Analítico, descriptivo |
Resumen en español | La encefalopatía mioclónica de la infancia es un modelo de regresión natural tumoral. Los pacientes con síndrome opsoclonosmioclonos tienen alterada su respuesta inmunitaria a varios antígenos cerebrales, derivados de tumores como el neuroblastoma, a virus dirigidos específicamente, en especial contra el cerebelo. La mayoría de los casos muestra una respuesta notable con la administración de ACTH, gammaglobulina humana y rituximab |
Resumen en inglés | Myoclonic encephalopathy of infancy is an important model of natural tumor regression. Patients with opsoclonus-myoclonus generate an immune response against a variety of brain antigens. It is probable that neuroblastoma (or viral antigens) and the cerebelum are joint targets of an immunologic attack. Most cases show a remarkable reponse to ACTH, intravenous gammaglobulin and rituximab |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Neurología, Inmunología, Síndrome de Kinsbourne, Encefalopatía mioclónica, Neuroblastoma, Metotrexate, Gamaglobulina endovenosa |
Keyword: | Medicine, Neurology, Immunology, Endovenous gammaglobulin, Kinsbourne syndrome, Myoclonic encephalopathy, Neuroblastoma, Methotrexate |
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