| Revista: | Acta pediátrica de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000358376 |
| ISSN: | 0186-2391 |
| Autores: | Palacios Acosta, José Martín1 Venzor Pérez, Isaura Georgina1 Hernández Arrazola, Daniel1 Ridaura Sanz, Cecilia2 León Hernández, Angélica3 |
| Instituciones: | 1Instituto Nacional de Pediatría, Servicio de OncoCirugía, México, Distrito Federal. México 2Instituto Nacional de Pediatría, Departamento de Patología, México, Distrito Federal. México 3Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva, México, Distrito Federal. México |
| Año: | 2013 |
| Periodo: | Ene-Feb |
| Volumen: | 34 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 11-15 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Aplicado, descriptivo |
| Resumen en español | El rabdomiosarcoma (RMS) es el tumor maligno más frecuente de partes blandas en pediatría, predomina en niños menores de cinco años y se localiza con mayor frecuencia en cabeza y cuello; la presentación en el pene es extraordinariamente rara. La estirpe histológica más frecuente es la embrionaria. El RMS del pene se manifiesta como una masa indolora (como síntoma aislado) y en otros casos, puede acompañarse de disuria y priapismo. El tratamiento se basa en la resección quirúrgica, así como la radioterapia y la quimioterapia. Describimos el caso de un niño de tres años de edad con evolución de seis meses, cuyo pene aumentó de volumen en la cara lateral izquierda y era indoloro. A nivel del dorso del glande había una masa de 3 x 3 cm de diámetro con áreas de necrosis y ulceración que no involucraban el meato urinario. La TAC mostró un tumor en la cara lateral izquierda del cuerpo del pene, que medía 2.8 x 2.5 x 3.3 cm y cuyo volumen aproximado era de 12 cc. Se resecó el tumor. El diagnóstico histopatológico fue RMS embrionario. Posteriormente el niño recibió quimioterapia a base de ifosfamida y doxorrubicina; evolucionó satisfactoriamente |
| Resumen en inglés | Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common pediatric soft tissue malignant tumor. It is more likely to occur in children under 5 years of age and it is most often found in the head and neck. The presentation in the penis is extremely rare. The embryonic variety is the most common histologic subtype. The RMS of the penis is usually a painless mass. In some cases dysuria and priapism can also be present. Treatment is based on surgical resection, chemotherapy and radiation therapy. We describe a 3 year old boy with a 6 month history of a painless enlargement of the penis due to the presence of a mass. On its dorsal aspect measuring 3 x 3 cm with necrotic and ulcerated areas; it did not affect the urethral meatus. On the CT scan a tumor on the left lateral side of the penile shaft was found, with a diameter of 2.8 x 2.5 x 3.3 cm and a 12 cc volume. Surgical resection of the mass was performed. The histopathologic study reported an embryonal type RMS. The patient was treated with chemotherapeutic agents including ifosfamide and doxorubicin, with a favorable outcome |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Nefrología, Oncología, Pediatría, Pene, Rabdomiosarcoma, Resección quirúrgica, Priapismo, Doxorrubicina, Ifosfamida |
| Keyword: | Medicine, Nephrology, Oncology, Pediatrics, Penis, Rhabdomyosarcoma, Surgical resection, Priapism, Doxorubicin, Ifosfamide |
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