| Revista: | Acta médica Grupo Angeles |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000411718 |
| ISSN: | 1870-7203 |
| Autores: | Tinoco Téllez, Luis1 Aguirre Trigueros, José2 Domínguez Gasca, Luis Gerardo3 Domínguez Carrillo, Luis Gerardo4 |
| Instituciones: | 1Hospital Angeles León, Servicio de Oncología Quirúrgica, León, Guanajuato. México 2Hospital Angeles León, Servicio de Anatomopatología, León, Guanajuato. México 3Hospital Angeles León, Servicio de Ortopedia y Traumatología, León, Guanajuato. México 4Universidad de Guanajuato, Facultad de Medicina de León, León, Guanajuato. México |
| Año: | 2016 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 14 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 230-234 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | El sarcoma fibromixoide de bajo grado es un tumor raro, descrito por Evans en 1987 como un tumor de curso clínico e histología aparentemente benignos, pero con comportamiento local y a distancia agresivo; corresponde al 0.7% de todos los tumores de tejido blando. Caso clínico: Femenina de 49 años, deportista, con tres meses de evolución de dolor en el glúteo medio izquierdo durante la carrera; a la exploración: masa firme de 5 × 4 cm en el glúteo medio. Fue sometida a resección, con diagnóstico de sarcoma fibromixoide de grado histológico bajo, con positividad sólo a vimentina. Se le proporcionó radioterapia y 10 ciclos de quimioterapia. La TAC pulmonar a los 12 meses fue normal; a los 17 meses, la PET/CT mostró enfermedad metastásica múltiple. Actualmente, a dos años de diagnóstico, se encuentra en manejo paliativo y realizando ejercicio moderado. Conclusiones: El sarcoma fibromixoide de bajo grado es un tumor infrecuente y puede simular otras neoplasias de partes blandas; se describen recidivas y metástasis en hasta 68 y 40% de los casos, respectivamente |
| Resumen en inglés | The low-grade fibromyxoid sarcoma is a rare tumor, described by Evans in 1987 as having a seemingly benign clinical course and histology, but local and distant aggressive behavior; it corresponds to 0.7% of all soft tissue tumors. Case report: Forty-nine-year-old female athlete, with a three-month history of pain in the middle left buttock during the race; exploration: 5 x 4 cm, firm mass in the gluteus medius. She underwent resection, with a diagnosis of low histologic grade fibromyxoid sarcoma with positivity only to vimentin. She was subjected to radiotherapy and 10 cycles of chemotherapy. The thoracic tomography was normal at 12 months; at 17 months, PET/CT showed multiple metastatic disease. At present (two years after the diagnosis), she is receiving palliative management and performing moderate exercise. Conclusions: Low-grade fibromyxoid sarcoma is a rare tumor and may mimic other soft tissue tumors; recurrences and metastases are described in up to 68% and 40% of cases, respectively |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Cirugía, Diagnóstico, Oncología, Sarcoma fibromixoide, Neoplasias, Tejidos blandos |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Oncology, Surgery, Fibromyxoid sarcoma, Neoplasms, Soft tissues |
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