Revista: | Acta médica Grupo Angeles |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000275128 |
Autores: | Menocal Tobías, Gerardo1 Sánchez Usabiaga, Rafael A Dueñas Riaño, Jorge Batista Espinoza, Anaid Romero Tovar, Sergio Velázquez Martínez, Elvia R |
Instituciones: | 1Hospital Angeles Querétaro, Querétaro. México |
Año: | 2008 |
Periodo: | Ene-Mar |
Volumen: | 6 |
Número: | 1 |
Paginación: | 8-13 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, caso clínico |
Resumen en español | Objetivo: Evaluar en pacientes con infertilidad la eficacia clínica y aceptación de un nuevo esquema de suplementación de la fase lútea, utilizando progesterona ProSphere® en monodosis semanal hasta el primer trimestre de embarazo. Pacientes y métodos: 30 mujeres voluntarias con tratamiento por infertilidad, a quienes se les suplementó durante la fase lútea, previo procedimiento reproductivo de baja o alta complejidad, con 200 mg de progesterona en microesferas en una prescripción semanal. El seguimiento clínico y aplicación del medicamento se llevó a cabo en el centro de reproducción cada 7 días a partir del procedimiento reproductivo y hasta descartar un embarazo o cumplir 12 semanas de gestación. Se evaluaron: aceptación del medicamento por la paciente, complicaciones asociadas a su aplicación y uso, incidencia de embarazos y eventos perinatales ocurridos durante el primer trimestre de gestación. Resultados: La proporción general de embarazos logrados fue del 26.6% con un 87.5% de vitalidad hasta la semana 12. El 96.6% de pacientes manifestaron comodidad con este esquema de suplementación y continuaron su uso hasta el término del estudio. No hubo complicaciones sistémicas asociadas al medicamento y sólo un caso presentó una reacción local, temporal tras su aplicación. Conclusiones: La suplementación semanal de la fase lútea con progesterona en microesferas, es clínicamente eficaz y cómoda para la paciente tratada por infertilidad |
Resumen en inglés | Objective: To evaluate effectiveness and comfort of a new supplementation scheme for the luteal phase on patients with infertility treatment. Using ProSphere® progesterone at single dose every week. Patients and methods: In a prospective study carried out in Medica Fertil, Mexican Institute of Reproductive Medicine, were supplemented 30 patients with progesterone made on micro-spheres, who voluntary accepted with previously signed informed consent. This supplementation began within the same day of the reproductive procedure. The dose of 200 mg was repeated every week until the pregnancy was confirmed or the gestation reached 12 weeks. All doses were administered in deep intramuscular injection under our supervision. Follow up visits included clinical and vaginal ultrasound examinations. Pregnancies obtained, adverse pregnancy events and secondary events of the supplementation were studied. Results: 26.6% pregnancies were obtained and of them, vitality was confirmed on 87.5%. The greater proportion of patients (96.6%) declared comfort with this new supplementation scheme for the luteal phase. No allergy reaction was reported. Only one woman had a minimal local lesion that was secondary by the first injection. The cure of this lesion was made with local heat and anti-inflammatories. Conclusions: The new supplementation scheme for luteal phase with progesterone made on micro-spheres is effective and comfortable for the women that are on infertility treatment |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Endocrinología, Ginecología y obstetricia, Terapéutica y rehabilitación, Progesterona, Infertilidad, Microesferas, Fase lútea, Reproducción asistida |
Keyword: | Medicine, Endocrinology, Gynecology and obstetrics, Therapeutics and rehabilitation, Progesterone, Infertility, Microspheres, Luteal phase, Assisted reproduction |
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