Revista: | Acta médica Grupo Angeles |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000443938 |
ISSN: | 1870-7203 |
Autores: | Castillo García, Jesús1 Montes de Oca Orellana, René1 León Merino, Guillermo1 Cartagena Sotres, Eduardo1 Zubieta O’Farrill, Gregorio1 Carballal Lozada, María Fernanda1 |
Instituciones: | 1Hospital Angeles del Pedregal, Ciudad de México. México |
Año: | 2018 |
Periodo: | Ene-Mar |
Volumen: | 16 |
Número: | 1 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
Resumen en español | El linfoma hepático primario es una forma inusual de linfoma no Hodgkin que suele manifestarse clínicamente con síntomas constitutivos, hepatomegalia e ictericia con patrón colestásico, sin presencia de adenomegalias o invasión extrahepática en estadios tempranos. Tiene una prevalencia de 4% en cuanto a linfomas extranodales no Hodgkin y 0.016% de todos los linfomas. Femenino de 68 años que acude por presentar dolor abdominal tipo cólico epigástrico con irradiación a hipocondrio derecho, asociado a náusea y vómito en múltiples ocasiones en los últimos días, así como hipertermia de hasta 39 oC. Mediante protocolo de estudio completo se identifican lesiones hepáticas, por lo que se decide realizar hepatectomía izquierda, detectando por patología linfoma difuso de células grandes inmunofenotipo B. El linfoma no Hodgkin se presenta en el hígado hasta en 40% de los casos generalmente como manifestación tardía; sin embargo, el linfoma hepático primario que afecta otras estructuras es infrecuente. Cerca de 67% de los pacientes que padecen LHP son de edad adulta y tienen síntomas inespecíficos en 37% de los casos: dolor abdominal, náusea, fiebre y pérdida ponderal como en el caso de nuestra paciente, la cual comienza con un cuadro de dolor abdominal |
Resumen en inglés | The primary hepatic lymphoma is an unusual type of non-Hodgkin lymphoma that clinically manifests with consumption symptoms, hepatomegaly and jaundice with obstructive pattern, there is no presence of lymphadenomegaly, or extra-hepatic invasion in early stages. Its prevalence is approximately 4% of non-Hodgkin extra nodal lymphomas and 0.016% of all lymphomas. We present a 68-year-old woman who presented with colic, epigastric, abdominal pain, irradiated to the right upper quadrant, associated with nausea, vomit in multiple occasions, and 39 oC fever. After a full diagnostic workup, multiple hepatic lesions were identified and a left hepatectomy is performed. Pathology reported a type B giant cells diffuse lymphoma. non-Hodgkin lymphoma has a liver presentation in up to 40% of all cases, and generally as a late manifestation of the disease. Nonetheless, the primary hepatic lymphoma (PHL), without involvement of other organs is infrequent. Almost 67% of patients that present PHL are adult, with non-specific symptoms in 37%, such as abdominal pain, nausea, fever, weight loss, among others, like our patient who initiated with abdominal pain |
Disciplinas: | Medicina |
Palabras clave: | Gastroenterología, Oncología, Linfoma hepático, Linfoma de células B, Manifestaciones clínicas |
Keyword: | Gastroenterology, Oncology, Hepatic lymphoma, B cells lymphoma, Clinical manifestations |
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