Revista: | Acta de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello |
Base de datos: | |
Número de sistema: | 000561459 |
ISSN: | 0120-8411 |
Autores: | Luengas Monroy, Juan Pablo1 Chacón Valenzuela, Daniella1 Rojas Chaverra, Nichole Marcela1 Torrijos Castañeda, Erika Yamile1 |
Instituciones: | 1Universidad Militar Nueva Granada, |
Año: | 2018 |
Volumen: | 46 |
Número: | 4 |
Paginación: | 302-307 |
País: | Colombia |
Idioma: | Español |
Resumen en español | El sarcoma de Ewing forma parte de una familia de tumores que se caracterizan por presentar translocaciones que involucran al gen EWS y algún miembro de la familia ETS que posee un dominio de unión al ADN. Se presenta el caso de un paciente de dos años de edad con una masa cervical de crecimiento rápido que por compresión local comprometió estructuras nerviosas manifestándose inicialmente con un retardo en el neurodesarrollo. Se diagnosticó Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo por biopsia. Este es un tipo de tumor raro con una presentación inusual a nivel cervical; el cual debe tenerse en cuenta al momento de evaluar pacientes con masas cervicales en especial las de crecimiento rápido con el fin de dar un tratamiento preciso y oportuno. |
Palabras clave: | Sarcoma de Ewing, Neoplasias de los tejidos blandos, Tumores Neuroectodérmicos Periféricos Primitivos, Neoplasias de Cabeza y Cuello. |
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