Revista: | Vaccimonitor (La Habana) |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000269728 |
ISSN: | 1025-028X |
Autores: | García, María de los Angeles1 Sarmiento, María Elena Coria, Roberto2 Kawasaky, Laura Ongay, Laura Rosa, Juan Francisco de la3 Mohd Nor, Norazmi4 Acosta, Armando |
Instituciones: | 1Instituto Finlay, Centro de Investigación-Producción de Vacunas, La Habana. Cuba 2Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Fisiología Celular, México, Distrito Federal. México 3Grupo Empresarial LABIOFAM, La Habana. Cuba 4Universiti Sains Malaysia, Malaysia. Malasia |
Año: | 2007 |
Periodo: | May-Ago |
Volumen: | 16 |
Número: | 2 |
Paginación: | 21-25 |
País: | Cuba |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, analítico |
Resumen en español | Saccharomyces cerevisiae ha sido ampliamente utilizada como sistema de expresión de proteínas heterólogas. El presente trabajo se encaminó hacia la expresión en Saccharomyces cerevisiae de un péptido de epitopes múltiples de M. tuberculosis. Con dicho propósito el péptido quimérico denominado B2 fue clonado en dos vectores de expresión de esta levadura con promotores regulables por galactosa y sulfato cúprico, respectivamente. Luego de los experimentos de inducción, la expresión del péptido B2 se analizó mediante SDS/PAGE y Western blot. El análisis por Western blot confirmó la expresión del péptido B2, al hacerse la inducción con 100 μM de CuSO4 durante toda la noche. No ocurrió así en los experimentos donde se utilizó la galactosa como inductor con todas las condiciones ensayadas. Estos resultados mostraron que la levadura Saccharomyces cerevisiae pudiera ser un buen hospedero alternativo para la expresión de péptidos multiepitópicos de M. tuberculosis |
Resumen en inglés | Saccharomyces cerevisiae has been widely used as expression system of heterologous proteins. The aim of the present work was the expression in Saccharomyces cerevisiae of a class B multiepitopic peptide from M. tuberculosis. For this purpose, the chimerical peptide named B2 was cloned in two yeast expression vectors containing galactose and cupric sulphate regulated promoters, respectively. After induction experiments, B2 expression was analyzed by SDS/PAGE and Western Blot. By Western Blot analysis B2 expression was confirmed when induction took place overnight with 100 μM of CuSO4. No expression signal took place when galactose was used as inductor. These results show that Sacchromyces cervisiae could be a good alternative host for the expression of multiepitopic peptides from M. tuberculosis |
Disciplinas: | Química |
Palabras clave: | Bioquímica, Inmunología, Saccharomyces cerevisiae, Tuberculosis, Vacunas, Antígenos, Expresión |
Keyword: | Chemistry, Biochemistry, Saccharomyces cerevisiae, Tuberculosis, Vaccines, Antigens, Expression, Immunology |
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