Expresión heteróloga de un péptido multiepitópico de células B de M. tuberculosis en Saccharomyces cerevisiae



Título del documento: Expresión heteróloga de un péptido multiepitópico de células B de M. tuberculosis en Saccharomyces cerevisiae
Revista: Vaccimonitor (La Habana)
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000269728
ISSN: 1025-028X
Autors: 1

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Institucions: 1Instituto Finlay, Centro de Investigación-Producción de Vacunas, La Habana. Cuba
2Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Fisiología Celular, México, Distrito Federal. México
3Grupo Empresarial LABIOFAM, La Habana. Cuba
4Universiti Sains Malaysia, Malaysia. Malasia
Any:
Període: May-Ago
Volum: 16
Número: 2
Paginació: 21-25
País: Cuba
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, analítico
Resumen en español Saccharomyces cerevisiae ha sido ampliamente utilizada como sistema de expresión de proteínas heterólogas. El presente trabajo se encaminó hacia la expresión en Saccharomyces cerevisiae de un péptido de epitopes múltiples de M. tuberculosis. Con dicho propósito el péptido quimérico denominado B2 fue clonado en dos vectores de expresión de esta levadura con promotores regulables por galactosa y sulfato cúprico, respectivamente. Luego de los experimentos de inducción, la expresión del péptido B2 se analizó mediante SDS/PAGE y Western blot. El análisis por Western blot confirmó la expresión del péptido B2, al hacerse la inducción con 100 μM de CuSO4 durante toda la noche. No ocurrió así en los experimentos donde se utilizó la galactosa como inductor con todas las condiciones ensayadas. Estos resultados mostraron que la levadura Saccharomyces cerevisiae pudiera ser un buen hospedero alternativo para la expresión de péptidos multiepitópicos de M. tuberculosis
Resumen en inglés Saccharomyces cerevisiae has been widely used as expression system of heterologous proteins. The aim of the present work was the expression in Saccharomyces cerevisiae of a class B multiepitopic peptide from M. tuberculosis. For this purpose, the chimerical peptide named B2 was cloned in two yeast expression vectors containing galactose and cupric sulphate regulated promoters, respectively. After induction experiments, B2 expression was analyzed by SDS/PAGE and Western Blot. By Western Blot analysis B2 expression was confirmed when induction took place overnight with 100 μM of CuSO4. No expression signal took place when galactose was used as inductor. These results show that Sacchromyces cervisiae could be a good alternative host for the expression of multiepitopic peptides from M. tuberculosis
Disciplines Química
Paraules clau: Bioquímica,
Inmunología,
Saccharomyces cerevisiae,
Tuberculosis,
Vacunas,
Antígenos,
Expresión
Keyword: Chemistry,
Biochemistry,
Saccharomyces cerevisiae,
Tuberculosis,
Vaccines,
Antigens,
Expression,
Immunology
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