| Revista: | Tecnociencia Chihuahua |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000448901 |
| ISSN: | 1870-6606 |
| Autores: | Enríquez Sánchez, Luis Bernardo1 Guerra Gallegos, Oscar Ramiro2 Sierra Santiesteban, Francisca I3 Charles Cano, Jesús Eduardo2 |
| Instituciones: | 1Hospital Central del Estado de Chihuahua, Departamento de Cirugía General, Chihuahua. México 2Universidad Autónoma de Chihuahua, Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas, Chihuahua. México 3Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital General Regional 1, Chihuahua. México |
| Año: | 2018 |
| Volumen: | 12 |
| Número: | 1 |
| Paginación: | 12-18 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | La enfermedad de Hirschsprung descrita por Harald Hirschsprung en 1888 es una patologia rara (1/5,000 nacidos vivos) presentandose comunmente como una obstruccion intestinal en el recien nacido. Enfermedad caracterizada por la ausencia de celulas ganglionares en el plexo de Auerbach e hipertrofia de los troncos nerviosos relacionados. Incidencia de 1 en cada 5,000 nacimientos vivos, con predominancia en hombres 4:1. En el adulto las manifestaciones incluyen una historia de estrenimiento cronico en los casos leves y perforacion del colon en su presentacion mas grave. Justificacion. Patologia rara en el adulto con pocos casos reportados en la literatura global. Objetivo. Documentar caso clinico con revision bibliografica. Material y metodos. Reporte de caso. Discusion. En nuestro caso, el diagnostico fue ratificado histopatologicamente hasta los 21 anos de edad. Se incluye a los poco mas de 300 casos de enfermedad de Hirschsprung en el adulto o adolescentes que han sido reportados en la literatura. Conclusion. La enfermedad de Hirschsprung en el adulto es una patologia extremadamente poco comun, pero no por eso debemos dejar de sospecharla en pacientes con ciertas caracteristicas |
| Resumen en inglés | Hirschsprung’s disease described by Harald Hirschsprung in 1888 is a rare pathology (1/5,000 live births) commonly presenting as an intestinal obstruction in the newborn. Disease characterized by the absence of ganglion cells in the Auerbachplexus and hypertrophy of the related nerve trunks. Incidence of 1 inevery 5,000 live births, with male predominance in a 4:1 rate. In theadult the manifestations include a history of chronic constipation inmild cases and perforation of the colon in its most severe presentation.Justification. rare pathology in adults with few cases reported in theglobal literature. Objective. document clinical case with bibliographicreview. Material and methods. Case report. Discussion. In our case, thediagnosis was confirmed histopathologically until 21 years of age. Itincludes the more than 300 cases of Hirschsprung’s disease in adults oradolescents that have been reported in the literature. Conclusion.Hirschsprung’s disease in adults is an extremely rare pathology, butthat is not the reason why we should not suspect it in patients withcertain characteristics |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Neurología, Adultos, Enfermedad de Hirschsprung, Plexo de Auerbach, Agangliosis |
| Keyword: | Neurology, Adults, Hirschsprung disease, Auerbach plexus, Aganglionosis |
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