| Revista: | Salud mental |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000318782 |
| ISSN: | 0185-3325 |
| Autors: | Ortiz Domínguez, Abigail1 Alda, Martin1 |
| Institucions: | 1Dalhousie University, Department of Psychiatry, Halifax, Nova Scotia. Canadá |
| Any: | 2008 |
| Període: | Nov-Dic |
| Volum: | 31 |
| Número: | 6 |
| Paginació: | 431-440 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | El trastorno bipolar (TB) es un trastorno afectivo con varios genes, de efecto leve o moderado, que contribuyen a su susceptibilidad. Es asimismo un trastorno heterogéneo, lo que ha estimulado diversas iniciativas para refinar el fenotipo de los pacientes con este trastorno. Particularmente en el TB, una respuesta excelente a la profilaxis con litio ha sido descrita como un marcador clínico en un subgrupo más homogéneo en TB, caracterizado por un curso episódico, baja prevalencia respecto a comorbilidad, ausencia de ciclado rápido y una carga genética importante. En relación con ello, y a pesar de que la totalidad de los estudios no coinciden, la mayor parte sugiere que seleccionar «probandos» de acuerdo con su respuesta al tratamiento incrementa la homogeneidad fenotípica. Estos resultados sugieren asimismo que la respuesta al litio «se agrupa» en familias (independientemente de la tasa familiar incrementada para trastornos afectivos), muy probablemente con bases genéticas. Por casi 40 años, los estudios clínicos han dilucidado las diferencias entre los respondedores a litio (LR) y los no respondedores (LNR). A este respecto, existe una frecuencia más alta de TB en familias LR; asimismo, las investigaciones en los descendientes de los probandos LR y LNR han demostrado que los descendientes de LR tienden a manifestar una mayor frecuencia de trastornos afectivos, menor comorbilidad, y un curso episódico del trastorno comparados con los descendientes de LNR, quienes muestran un amplio espectro de psicopatología, una alta tasa de comorbilidad, y un curso crónico del trastorno. Diversos genes candidatos han sido estudiados en pacientes tratados con litio, y varios de ellos han mostrado una asociación en al menos un estudio: proteína de unión al elemento de respuesta (cAMP, responsive element binding protein, CREB), proteína de unión a X-box 1 (X-box binding protein 1, XBP-1), inositol polifosfato-1-fosfatasa (INNP1), transportador de ser |
| Resumen en inglés | Bipolar disorder (BD) is a major mood disorder with several genes of moderate or small effect contributing to the genetic susceptibility. It is also likely heterogeneous, which stimulated efforts to refine its clinical phenotype, studies investigating the link between BD susceptibility and response to a specific mood stabilizer appear to be one of the promising directions. In particular, excellent response to lithium prophylaxis has been described as a clinical marker of a more homogeneous subgroup of BD, characterized by an episodic course, low rates of co-morbid conditions, absence of rapid cycling, and a strong genetic loading. These results also suggest that lithium response clusters in families (independent of the increased familial loading for affective disorders), likely on a genetic basis. For almost 40 years, clinical studies have pointed to differences between lithium responders (LR) and non-responders (LNR). For instance, there is a higher frequency of BD in LR families. As well, investigations in offspring of LR and LNR probands show that the offspring of LR tend to manifest a higher frequency of affective disorders, less co-morbidity and an episodic course of the disorder, compared with the offspring of LNR, who had a broad range of psychopathology, a higher rate of co-morbidity and a chronic course of the disorder. A number of candidate genes have been studied in patients treated with lithium; of these, several showed an association in at least one study: cAMP responsive element binding protein (CREB), Xbox binding protein 1 (XBP-1), inositol polyphosphate-1-phosphatase (INNP1), serotonin transporter gene (5-HTT), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), phospholipase γ-1(PLCγ-1), dopamine receptors (D2 and D4), polyglutamine tracts, tyrosine hydroxylase, inositol monophosphatase (IMPA), mitochondrial DNA, and breakpoint cluster region (BCR) gene. Clinical studies have shown as well that the treatment response and outcome appear to be specif |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Farmacología, Psiquiatría, Terapéutica y rehabilitación, Trastorno bipolar, Farmacogenética, Litio, Estabilizadores del humor |
| Keyword: | Medicine, Pharmacology, Psychiatry, Therapeutics and rehabilitation, Bipolar disorder, Pharmacogenetics, Lithium, Mood stabilizers |
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