Revista: | Salud mental |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000427324 |
ISSN: | 0185-3325 |
Autors: | Morales Marín, Mirna Edith1 Aguilar, Miriam1 Albores, Lilia2 Ballesteros, Ana3 Castro, Xóchitl1 Chicalote, Carlos4 Gómez, Amalia5 Gutiérrez, Nora1 Lanzagorta, Nuria6 López, Fernando6 Márquez, Carla1 Morales, Nimsi7 Náfate, Omar7 Sánchez, Patricia8 Balboa, Ana María5 Nicolini, Humberto1 |
Institucions: | 1Instituto Nacional de Medicina Genómica, Laboratorio de Genómica de Enfermedades Psiquiátricas y Neurodegenerativas, Ciudad de México. México 2Secretaría de Salud, Hospital Psiquiátrico Infantil Dr. Juan N. Navarro, Ciudad de México. México 3Petróleos Mexicanos, Hospital Central, Ciudad de México. México 4Centro de Investigación y Atención en Salud Mental Kaelum Neurocenter S.C., Ciudad de México. México 5Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud, Ciudad de México. México 6Grupo de Estudios Médicos y Familiares Carracci S.C., Ciudad de México. México 7Hospital de Especialidades Pediátricas de Tuxtla Gutiérrez, Unidad de Neuropsiquiatría Infantil Dr. Manuel Velasco Suárez, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas. México 8Universidad Panamericana, Escuela de Psicología, Ciudad de México. México |
Any: | 2018 |
Període: | May-Jun |
Volum: | 41 |
Número: | 3 |
País: | México |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, analítico |
Resumen en español | El estudio de los trastornos del espectro autista a nivel genético es de suma importancia para entender su origen. En México existen pocos trabajos abordados desde esta perspectiva. Objetivo: Investigamos el papel de la variante del gen rs6265 G/A del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) para el análisis del polimorfismo de un solo nucleótido en niños mexicanos con TEA por medio de un diseño de asociación de casos y controles. Método: Realizamos un estudio piloto mediante un análisis de casos y controles ajustando por género, edad y ancestría. Resultados: Nuestro estudio no encontró asociación entre el polimorfismo del gen BDNF rs6265 y TEA [p = .419, OR = 1.597 (.514, 4.967)]. Discusión y conclusión: A nivel mundial, los resultados de estudios de asociación caso-control con el rs6265 de BDNF son controvertidos y no siempre se replican. Esto puede deberse a la etnicidad de nuestra población y a otros factores no estudiados en el presente trabajo. El estudio sugiere que el SNP rs6265 no contribuye a la susceptibilidad al TEA en población mexicana |
Resumen en inglés | The study of autistic spectrum disorders (ASD) at the genetic level is extremely important to understand their origin. In Mexico, there are few works addressed from this perspective. Objective: We investigated the role of the Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) gene variant rs6265 G/A for single nucleotide polymorphism analysis in Mexican children with ASD using a case-control association design. Method: We made a pilot study by case-control analysis adjusting by gender, age, and ancestry. Results: Our study found no association between the BDNF rs6265 gene polymorphism and ASD [p = .419, OR = 1.597 (.514, 4.967)] Discussion and conclusion: Worldwide, the results of case-control association studies with the rs6265 of BDNF are controversial and do not always replicate. This may be due to the ethnicity of our population and additional factors not studied in the present work. Our study suggests that the SNP rs6265 is not contributing for ASD susceptibility in Mexican population |
Disciplines | Medicina |
Paraules clau: | Psiquiatría, Genética, Salud pública, Autismo, Factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), Espectro autista, Polimorfismos de nucleótido único (SNPs), Población mexicana |
Keyword: | Psychiatry, Genetics, Public health, Autism, Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Autistic spectrum, Single nucleotide polymorphism (SNPs), Mexican population |
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