Defectos congénitos en el menor de 14 años en el Hospital Regional de Alta Especilidad del Niño "Dr. Rodolfo Nieto Padrón."



Título del documento: Defectos congénitos en el menor de 14 años en el Hospital Regional de Alta Especilidad del Niño "Dr. Rodolfo Nieto Padrón."
Revista: Salud en Tabasco
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000371578
ISSN: 1405-2091
Autors: 1
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Institucions: 1Secretaría de Salud del Estado de Tabasco, Hospital de Alta Especialidad del Niño Dr. Rodolfo Nieto Padrón, Villahermosa, Tabasco. México
Any:
Període: Ene-Abr
Volum: 18
Número: 1
Paginació: 25-35
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Aplicado, descriptivo
Resumen en español Los Defectos al Nacimiento (DN) son un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan la estructura, función o el metabolismo del producto; generalmente presentan un patrón hereditario denominado multifactorial, en el cual interactúan simultáneamente varios genes con factores ambientales. Objetivo. Describir los Factores de Riesgo asociados a defectos al nacimiento en niños de 0 a 14 años de edad, que acudieron al servicio de Genética de Enero del 2008 a Febrero 2009. Metodología. Se realizó un estudio observacional, prospectivo y analítico, constituido por los pacientes de ambos sexos de 0 a 14 años de edad que asistieron por primera vez a la consulta de genética. La información obtenida se vació en una base de datos. Se analizaron los factores de riesgo considerados más importantes en el estudio con los diagnósticos de los defectos al nacimiento y para su análisis se utilizaron las pruebas de Razón de Momios y Chi cuadrada del programa SPSS V17. Resultados. El promedio de edad de la madre durante la concepción fue 29.1 años ± 1DE 7.1 años. De cinco casos de mujeres mayores de 40 años, tres tenían antecedentes de enfermedad genética, y además tuvieron un hijo con síndrome de Down. De los 29 casos de mujeres con edades menores de 18 años, seis tuvieron hijos con síndrome de Down y nueve tuvieron hijos con alteraciones a nivel del Sistema Nervioso Central. Con respecto al sexo de los recién nacidos con defectos al nacimiento se estudiaron a 110 masculinos (55%) y 90 femeninos (45%). En relación a la consanguinidad y defectos al nacimiento se observó en 16 pacientes (8%). El diagnóstico genético que se relacionó más con la consanguinidad fue el monogénico (RM 4.5, IC95 1.6-12.7). Se refirieron antecedentes de aborto en 23% (46) y de éstos, 19 pacientes (9.5%) refirieron más de un aborto. Las patologías del embarazo como la amenaza de aborto 6%(12), Ruptura prematura de membranas 5% (10), infección de vías urinarias y v
Resumen en inglés The birth defects (BD) are a heterogenous group of diseases that affect the structure, function or the metabolism of the product; they generally present/display a multifactorial hereditary pattern, in which several genes with environmental factors interact simultaneously. To describe the associated Risk Factors of birth defects in children from newly born to 14 years of old, that were attended at the Genetics service, January 2008 to February 2009. Methodology. An observational, prospective and analytical study were made; constituted by the patients of both sexes, from newly born to 14 years of old, and were attended for the first time at the genetics services. The risk factors considered more important in the study were those children that had the diagnoses of birth defects, and they were analyzed by the Odds Ratio and Chi square tests and they were used from SPSS V17 program. Results. The average of age of the mother during the conception was 29,1 years old ± 1DE 7,1 years. From five cases of women greater of 40 years old, three had antecedents of genetic disease, and in addition they had a son with Down syndrome. And 29 cases of women smaller of 18 years old, six had children with Down syndrome and nine had children with alterations of the Central Nervous System. The sex of new born with birth defects they were 110 masculine (55%) and 90 feminine (45%). In relation to the consanguinity and birth defects it was observed in 16 patients (8%). And the genetic diagnosis that more related to the consanguinity was the monogenic (RM 4.5, IC95 1.6-12.7). Abortion were present in 23% (46); and from these, 19 patients (9.5) had two or more abortions. The pathologies of the pregnancy as the threat of abortion 6% (12), membrane premature rupture 5% (10), urinary infection and vaginal disease 5% (10), preeclampsia 4% (8) and chronic diseases like diabetes mellitus, essential hypertension and epilepsy 2% (4). In relation to the teratogen exposures, 40 progenitors (20%)
Disciplines Medicina
Paraules clau: Salud pública,
Genética,
Estadísticas de salud,
Anomalías congénitas,
Factores de riesgo,
Teratógenos,
Cromosomopatía
Keyword: Medicine,
Public health,
Genetics,
Health statistics,
Congenital anomalies,
Risk factors,
Teratogens,
Chromosomopathy
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