| Revista: | Revista mexicana de pediatría |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000419979 |
| ISSN: | 0035-0052 |
| Autors: | Tenorio, S.J1 García, M.A1 Muñoz, B.J.A1 Monroy, H.V.M1 Delgado, S.B.E1 |
| Institucions: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, México, Distrito Federal. México |
| Any: | 2015 |
| Període: | Sep-Oct |
| Volum: | 82 |
| Número: | 5 |
| Paginació: | 165-170 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | El teratoma nasofaríngeo (TTNF) es una neoplasia rara derivada de células pluripotenciales en la línea media, congénito, benigno en 90%, con tres capas celulares embrionarias (endodermo, mesodermo y ectodermo). El reporte histológico de teratoma maduro es de buen pronóstico. Se presenta en cabeza y cuello (línea media) del 1.6 al 10%. La proporción mujer:hombre es de 5:1 y 6:1, respectivamente. El 6% está asociado a malformaciones congénitas. Es causa inusual de dificultad respiratoria en el neonato, caracterizada por cianosis, tos, disfagia y asfixia. El diagnóstico se realiza con tomografía computada (con y sin contraste) y resonancia magnética, sospechándose hallazgos en imágenes de masas quísticas/sólidas heterogéneas con componentes calcificados. Se presenta un paciente masculino de tres meses de edad con neoplasia quística en la fosa subtemporal y en nasofaringe, así como en la fosa subtemporal izquierda, quíste sólido, no calcificado. Fue postoperado en conjunto con Neurocirugía Pediátrica, colegiándose el diagnóstico conjuntamente con Patología Clínica. Se consideró D10.6 en la Clasifi cación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud. Objetivo: Que el personal médico pediatra reconozca las características y el protocolo de estudio en pacientes con TTNF |
| Resumen en inglés | Nasopharyngeal teratoma (NFTT) is a rare neoplasm derived from pluripotent cells in the midline. It is congenital, benign (90%), with three embryonic cell layers (endoderm, mesoderm and ectoderm). The mature teratoma histological report gives better prognosis. Presents in head and neck (midline) 1.6 to 10%. Proportion men:women, 5:1 y 6:1, respectively. 6% associated congenital malformations. It is an unusual cause of respiratory distress in the neonate characterized by cyanosis, cough, dysphagia and asphyxia. Diagnosis is by CT with and without contrast and magnetic resonance imaging suspecting fi ndings are heterogeneous cystic / solid masses with calcifi ed components. Male three months is presented with cystic neoplasia in subtemporal fossa and nasopharynx and in left subtemporal fossa, solid non-calcifi ed cystic. Post Operated in conjunction with pediatric neurosurgery and diagnosed in conjunction with Clinical Pathology. Considered D10.6 in the International statistical classifi cation of diseases and related health problems. Objective: That medical personnel recognize characteristics and study protocol in patients with NFTT. Study Design: Case report and review of the medical literature |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Pediatría, Diagnóstico, Teratoma nasofaríngeo, Dificultad respiratoria, Tomografía computarizada |
| Keyword: | Pediatrics, Diagnosis, Nasopharyngeal teratoma, Respiratory distress, Computarized tomography |
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