| Revista: | Revista mexicana de pediatría |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000449090 |
| ISSN: | 0035-0052 |
| Autors: | Hernández Alcaraz, Melissa1 Dueñas Arias, Jesús Ernesto2 |
| Institucions: | 1Universidad Autónoma de Durango, Campus Mazatlán, Mazatlán, Sinaloa. México 2Hospital Pediátrico de Sinaloa, Servicio de Genética, Mazatlán, Sinaloa. México |
| Any: | 2020 |
| Període: | Sep-Oct |
| Volum: | 87 |
| Número: | 5 |
| Paginació: | 170-175 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | El oncogén de fusión BCR-ABL, producto del cromosoma Filadelfia t(9;22), es relativamente raro en niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA). Su presencia es indicativa de mal pronóstico. Objetivo: Determinar la frecuencia del cromosoma Filadelfia en niños con LLA en el Hospital Pediátrico de Sinaloa, México. Material y métodos: Se revisaron los registros de los experimentos de RT-PCR para BCR-ABL de pacientes con diagnóstico de LLA en un periodo de nueve años: 2008-2017. Resultados: De un total de 138 pacientes con LLA, se identificación tres pacientes positivos al cromosoma Filadelfia (2.17%). Los tres pacientes fueron masculinos, entre dos y ocho años de edad, y catalogados con LLA de alto riesgo. En la actualidad, los tres se encuentran vivos y en tratamiento, aunque han presentado recaídas. Conclusiones: La frecuencia de 2.17% de cromosoma Filadelfia en niños con LLA que encontramos en este estudio, es muy similar a las descritas en otros países |
| Resumen en inglés | Introduction: The BCR-ABL fusion oncogene, a product of the Philadelphia chromosome t(9; 22), is relatively rare in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Its presence is indicative of a poor prognosis. Objective: To determine the frequency of Philadelphia chromosome in children with ALL at the Pediatric Hospital of Sinaloa, Mexico. Material and methods: Nine-year records (2008-2017) of RT-PCR experiments for BCR-ABL of patients diagnosed with ALL were reviewed. Results: Of 138 patients with ALL, three Philadelphia chromosome positive patients (2.17%) were identified. These three patients were male, aged two to eight years, and were classified as having high-risk ALL. Although they have presented relapses, currently all three are alive and remain in treatment. Conclusion: The frequency of 2.17% of the Philadelphia chromosome in children with ALL that we found in this study, is similar to the Figures described in other countries |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Pediatría, Genética, Oncología, Leucemia linfoblástica aguda, Cromosoma Filadelfia, Frecuencia génica |
| Keyword: | Pediatrics, Genetics, Oncology, Acute lymphoblastic leukemia, Philadelphia chromosome, Gene frequency |
| Text complet: | Texto completo (Ver HTML) Texto completo (Ver PDF) |
