| Revista: | Revista mexicana de ingeniería química |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000403694 |
| ISSN: | 1665-2738 |
| Autors: | Acevedo Olvera, L.F1 Parra Barrera, A1 Diaz Garcia, H1 Rodríguez Cortés, O1 Campos Rodríguez, R.R1 Cáceres Cortés, J1 Araujo Alvarez, J.M1 Gutiérrez Iglesias, G1 |
| Institucions: | 1Instituto Politécnico Nacional, Escuela Superior de Medicina, Ciudad de México. México |
| Any: | 2016 |
| Període: | Abr |
| Volum: | 15 |
| Número: | 1 |
| Paginació: | 39-49 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Esta característica se acentúa cuando disminuye la producción de la de hidroepiandrosterona (DHEA). La DHEA se utiliza en terapias de remplazo hormonal y mejora la densidad ósea. Los actuales tratamientos físicos y químicos para prevenir la pérdida ósea, generalmente tienen pobres beneficios y por esta razón, la terapia celular basada en la aplicación de Células Troncales Mesquimales representa una alternativa. En este trabajo se demostró el efecto de la DHEA sobre la expresión de genes óseos en Células Troncales Mesenquimales derivadas de Médula ósea humana (hBM-MSC). La población celular obtenida presentó tanto morfología fibroblastoide como expresión de antígenos de superficie positivos CD90, CD73, CD13 y CD105. La plasticidad celular fue evidente por la diferenciación de hBM-MSC hacia osteoblastos y adipocitos. Las concentraciones utilizadas de DHEA fueron 1,10 y 100 μM por 7 días, después se evaluó la expresión de mRNA para los principales genes involucrados en la diferenciación osteogénica como BMP", RUNX2 y SPARC. Los resultados mostraron una sobrexpresión de BMP2, RUNX2 y SPARC incluidos por DHEA a todas las concentraciones, sin embargo, a 1 μM se indujo la mayor acumulaciónn de Ca++ extracelular, evento que evidencia la formación de hueso. Este trabajo confirma que la DHEA puede ser considerada como una alternativa en el tratamiento de enfermedades con pérdida ósea |
| Resumen en inglés | Osteoporosis, characterized by diminished bone mineral density (BMD) and augmented susceptibility to fractures, is tied to a low level of the suprarenal steroid called dehydroepiandrosterone (DHEA). When administrated in hormonal replacement therapy, DHEA improves BMD. Although there are various physical and drug treatments to prevent bone loss, the results have generally been poor. For this reason, cellular therapy based on the application of mesenchymal stem cells has emerged as an attractive alternative. In this study the effect of DHEA on osteogenic gene expression of human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs). Cell population obtained was characterized as having fibroblastoid morphology and the expression of antigens positive for CD90, CD73, CD13 and CD105. The plasticity of hBM-MSCs was evident and corroborated by adipocytes and osteoblast differentiation. DHEA concentration used in all experiments were 1, 10 and 100 μM during seven days and after the expression of mRNA BMP2, RUNX2 and SPARC (the main involved genes on osteogenic differentiation) was evaluated. Results showed that all DHEA concentration induced high expression on mRNA of BMP2, RUNX2 and SPARC. However, DHEA at 1μM induced a higher accumulation of extracellular Ca++ which it′s a characteristic for bone formation. This work confirms that DHEA could be considered an alternative in the treatment of bone diseases |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Endocrinología, Traumatología y ortopedia, Osteoporosis, Terapia celular, Terapia de reemplazo hormonal, Células troncales mesenquimatosas, Dehidroepiandrosterona, Diferenciación osteogénica |
| Keyword: | Medicine, Endocrinology, Traumatology and orthopedics, Osteoporosis, Cell therapy, Hormonal replacement therapy, Mesenchymal stem cells, Dehydroepiandrosterone, Osteogenic differentiation |
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