Perfil de liberación de indometacina desde acuosomas utilizando el método de diálisis



Título del documento: Perfil de liberación de indometacina desde acuosomas utilizando el método de diálisis
Revista: Revista mexicana de ciencias farmacéuticas
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000357556
ISSN: 1870-0195
Autores: 1
1
1
1
2
Instituciones: 1Universidad Autónoma Metropolitana, Departamento de Sistemas Biológicos, Xochimilco, Distrito Federal. México
2Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Física, México, Distrito Federal. México
Año:
Periodo: Abr-Jun
Volumen: 43
Número: 2
Paginación: 61-65
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, analítico
Resumen en español El objeto del trabajo fue cuanticar la liberación de Indometacina (I), fármaco modelo de baja solubilidad, contenido en Acuosomas (A), mediante un método de diálisis y espectroscopia UV. La caracterización estructural se efectuó mediante microscopía electrónica de transmisión y de barrido, así como por calorimetría diferencial de barrido y espectroscopía de infrarrojo. El tamaño de partícula de los aglomerados de acuosomas están en el intervalo de 3 a 4 μm con un promedio de 3.68 μm y un error estándar de la media de 0.0082. En comparación con la mezcla física (PM) los acuosomas liberaron en los primeros veinte minutos, doce veces más indometacina y durante 24 h, se mantuvo esta liberación en una relación 1.6 a uno. El infrarrojo y la calorimetría indican la formación de interacciones entre las moléculas dentro de los acuosomas
Resumen en inglés The aim of this work was to determine the release behavior of Indomethacin (I), a low solubility drug model, from Aquasomes (A) through a dialysis methodology and UV-spectroscopy. Structural characterization was evaluated by transmission and scanning electron microscopy, di erential scanning calorimetry, and infrared spectroscopy. The particle size analysis of the clusters of aquasomes indicated an average particle size in the range of 3 to 4 μm, with a media of 3.68 μm, and the standard error of the media 0.0082. Within the rst twenty minutes aquasomes released twelve fold more indomethacin than the physi - cal mixture (PM) of the compounds. The release was sustained over twenty hours in a ratio 1.6 to 1.Infrarred spectroscopy and di erential scanning calorimetry, results point out about interactions between molecules inside the acuosomes
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Farmacología,
Indometacina,
Micropartículas,
Nanopartículas,
Acuosomas,
Tiempo de liberación,
Diálisis,
Microscopía electrónica de barrido,
Espectroscopía infrarroja
Keyword: Medicine,
Pharmacology,
Indomethacin,
Microparticles,
Nanoparticles,
Aquasomes,
Release time,
Dialysis,
Scanning electron microscopy,
Infrared spectroscopy
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