Caracterización espectroscópica de la unión de Docetaxel a la albúmina sérica humana



Título del documento: Caracterización espectroscópica de la unión de Docetaxel a la albúmina sérica humana
Revista: Revista mexicana de ciencias farmacéuticas
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000380869
ISSN: 1870-0195
Autors: 1
1
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Institucions: 1Instituto Politécnico Nacional, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, México, Distrito Federal. México
Any:
Període: Ene-Mar
Volum: 44
Número: 1
Paginació: 45-51
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en español El Docetaxel es un antineoplásico cuya presentación comercial es Taxotere. La unión de Docetaxel a las proteínas plasmáticas para su distribución son etapas críticas en la farmacocinética que determinan los efectos adversos. La distribución de Docetaxel depende mayoritariamente de la proteína plasmática albúmina sérica humana (del inglés, HSA). El presente estudio evaluó la unión de Docetaxel a la HSA, utilizando la técnica de absorción electrónica. Se realizaron pruebas de tiempo de incubación proteína-fármaco, concentración de Docetaxel y paso óptico. Se concluye que las condiciones óptimas para estudiar la interacción Docetaxel-HSA implica utilizar concentraciones de 4 a 28 µM de Docetaxel, 2 µM de proteína, sin incubar los reactivos y utilizando un paso óptico de 0.5 cm. En este trabajo se evaluó la unión de la HSA al Docetaxel en presentación Taxotere, y en principio, esta prueba podría ser implementada para evaluar la unión Docetaxel-HSA cuando el fármaco se encuentra en diferentes formulaciones
Resumen en inglés Docetaxel is an antineoplastic commercially called Taxotere. The union of Docetaxel to plasmatic proteins for its distribution is a critical step of the pharmacokinetics process that determines their adverse effects. The main plasma protein involved is human serum albumin (HSA). In this study, we evaluated the binding of Docetaxel to HSA using electronic absorption spectroscopy. The effects of incubation time after the addition of Docetaxel to HSA, reagents concentration and optical path length were evaluated. We concluded that the best conditions to evaluate Docetaxel-HSA interaction are: 4 to 28 µM of Docetaxel, 2 µM protein, without incubation of reagents, and using a 0.5 cm path length. In this work, we evaluated the binding of HSA to Docetaxel in Taxotere presentation, and the probe here developed could be applied to evaluate Docetaxel-HSA binding in different formulations
Disciplines Medicina,
Química
Paraules clau: Farmacología,
Química farmacéutica,
Biología molecular,
Docetaxel,
Antineoplásicos,
Taxotere,
Proteínas plasmáticas,
Espectroscopía,
Albúmina sérica
Keyword: Medicine,
Chemistry,
Pharmacology,
Medicinal chemistry,
Molecular biology,
Antineoplastic agents,
Taxotere,
Plasma proteíns,
Spectroscopy,
Serum albumin
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