| Revista: | Revista mexicana de ciencias agrícolas |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000362157 |
| ISSN: | 2007-0934 |
| Autors: | López Hernández, Mónica Beatriz1 López Peralta, Ma. Cristina Guadalupe2 González Hernández, Víctor Arturo2 Cárdenas Soriano, Elizabeth2 |
| Institucions: | 1Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias, Campo Experimental Edzná, Edzná, Campeche. México 2Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo, Montecillo, Estado de México. México |
| Any: | 2012 |
| Període: | Nov-Dic |
| Volum: | 3 |
| Número: | 6 |
| Paginació: | 1171-1185 |
| País: | México |
| Idioma: | Español, inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en español | El cultivo in vitro para la inducción floral presenta una ventaja por la facilidad de aplicar diversos estímulos que induzcan o inhiban este fenómeno sin involucrar factores ambientales (Scorza, 1982). Los altos rendimientos en maíz como en muchos cultivos depende principalmente del número de granos producidos por planta y se ha observado que el número de mazorcas está determinado por reguladores de crecimiento endógenos (Leal-León et al, 2002). Durante la organogénesis directa del maíz in vitro obtenida a partir de la base del coleóptilo se generan estructuras reproductivas femeninas de manera precoz, lo cual es un problema en la inducción y multiplicación in vitro de brotes de maíz debido a la competencia por la asimilación de los componentes del medio de cultivo (Iracheta et al, 2003). En el Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas, en 2006 se estudió la función de las fitohormonas en el desarrollo floral de líneas de maíz en la inducción y multiplicación de brotes probando diferentes citocininas en diferentes dosis y en combinación con dos dosis de ácido indól acético. Las líneas evaluadas difirieron en su capacidad morfogénica, siendo las líneas de maíz L13 y L14 las que mostraron la mayor capacidad de inducción de brotes. La iniciación floral se detectó entre 10 y 15 d a partir de la siembra de explantes. El desarrollo de inflorescencias femeninas dependió del tipo de citocininas (de mayor a menor respuesta): BAP > KIN > TDZ. Con ZEA y 2iPA sólo se inducen y multiplican brotes vegetativos |
| Resumen en inglés | In vitro culture for floral induction has an advantage because of the ease of applying various stimuli that induce or inhibit this phenomenon without involving environmental factors (Scorza, 1982). High yields in maize as in many crops depend primarily on the number of grains per plant produced and has been observed that the number of ears is determined by endogenous growth regulators (Leal-Leon etal, 2002). During direct organogenesis in vitro of corn obtained from the base of the coleoptile female reproductive structures are generated at an early stage, which is a problem in the induction and in vitro multiplication of shoots of corn due to competition for the assimilation of components of the culture medium (Iracheta et al, 2003). In the Graduate College in Agricultural Sciences in 2006 studied the role of phytohormones in floral development of maize lines in the induction and shoot multiplication trying different cytokinins at different doses and in combination with two doses of indole acetic acid. The lines tested differed in their morphogenic capacity, being the maize lines L13 and L14 which showed the highest shoot induction capacity. Floral initiation was detected between 10 and 15 d from seeding explants. The development of female inflorescences depended on the type of cytokinin (highest to lowest response): BAP> KIN> TDZ. With ZEA and 2iPA only induce and multiply vegetative shoots |
| Disciplines | Agrociencias |
| Paraules clau: | Gramíneas, Reproducción y desarrollo, Maíz, Zea mays, Inflorescencia femenina, Reguladores del crecimiento, Auxinas, Citocininas, Dosis, Cultivo in vitro |
| Keyword: | Agricultural sciences, Gramineae, Reproduction and development, Maize, Zea mays, Female inflorescence, Growth regulators, Auxins, Cytokinins, Dose, In vitro culture |
| Text complet: | Texto completo (Ver HTML) |
