Sarcoma cardiaco primario: reporte de un caso y revisión de literatura actual



Título del documento: Sarcoma cardiaco primario: reporte de un caso y revisión de literatura actual
Revista: Revista mexicana de cardiología
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000457059
ISSN: 0188-2198
Autores: 1
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Instituciones: 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Unidad Médica de Alta Especialidad, Veracruz. México
Año:
Periodo: Jul-Sep
Volumen: 21
Número: 3
Paginación: 148-153
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico, descriptivo
Resumen en español Los tumores malignos primarios de corazón son raros, tres cuartas partes de éstos son sarcomas. Las manifestaciones clínicas son inespecíficas y por lo general aparecen en estadios avanzados; la disnea es el síntoma más frecuente, la cual se puede acompañar de angina, mareo, síncope y de manifestaciones sistémicas como pérdida de peso y fiebre, sospechando frecuentemente otras enfermedades, lo que retrasa el diagnóstico. Debido a esto y a que existen reportes de variantes histopatológicas específicas con poblaciones pequeñas, en la actualidad no existe consenso en la modalidad terapéutica para los sarcomas cardiacos. El tratamiento de primera línea es la resección quirúrgica completa del sarcoma. El pronóstico de estas lesiones sigue siendo sombrío a pesar de mejorar la capacidad diagnóstica con los avances tecnológicos y agregar tratamiento con quimioterapia adyuvante. Presentamos el caso de una paciente que concluyó en leiomiosarcoma cardiaco primario de bajo grado de malignidad, que continúa en vigilancia y tratamiento con quimioterapia
Resumen en inglés Heart primary malignant tumors are rare, three-quarters of these are sarcomas. The clinical manifestations are nonspecific and usually occur in tumor at advanced stages; dyspnea is the most frequent symptom, which may accompany angina, dizziness, syncope and systemic manifestations such as loss weight and fever, often suspecting other diseases and delaying diagnosis. Owing to, and that there are reports of specific histopathology variants with small populations, at present there is not a consensus in the therapeutic modality for cardiac sarcomas. The first line treatment is complete surgical resection of the sarcoma. The prognosis of these injury remains grim, despite improve diagnostic with technological advances and adjuvant chemotherapy. We present the case of a patient that ended in primary cardiac leiomyosarcoma with low-grade malignancy, which remains in surveillance and treatment with chemotherapy
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Sistema cardiovascular,
Oncología,
Cirugía,
Sarcoma cardiaco,
Resección quirúrgica
Keyword: Cardiovascular system,
Oncology,
Surgery,
Heart sarcoma,
Surgical resection
Texto completo: https://www.medigraphic.com/pdfs/cardio/h-2010/h103h.pdf