| Revista: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000354982 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Autors: | Pérez Lozano, Uendy1 Tripp Villanueva, Francisco2 Ramírez Alvarado, Aline2 Vela Ojeda, Jorge2 Limón Flores, Alejandro1 Kramis Cerezo, José Luis3 |
| Institucions: | 1Instituto Mexicano del Seguro Social, Hospital de Especialidades, Puebla. México 2Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, México, Distrito Federal. México 3Genzyme México, Dirección Médica, México, Distrito Federal. México |
| Any: | 2012 |
| Període: | Jul-Ago |
| Volum: | 50 |
| Número: | 4 |
| Paginació: | 449-451 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico, descriptivo |
| Resumen en español | Introducción: en pacientes tratados por linfoma no Hodgkin se han obtenido beneficios al practicar el trasplante autólogo de médula ósea. Con plerixafor y G-CSF se busca elevar la población de células hematopoyéticas para aumentar las posibilidades de éxito. Casos clínicos: paciente 1 con linfoma no Hodgkin folicular GI, EC IB, FLIPI intermedio, CD20+, CD45+, BCL-2+, a quien se administró 10 μg/kg de G-CSF durante siete días + 240 μg/kg de plerixafor en los días 4 a 7. Se realizaron tres aféresis, que alcanzaron conteos totales de CD34 de 6.1 × 106/kg. Paciente 2 con linfoma no Hodgkin folicular, CD20+, con remisión completa mediante MINE tras falla con otros regímenes, pero sufrió toxicidad medular grave. Para trasplante se hizo movilización con 10 μg/kg/día de G-CSF por cinco días + plerixafor en los días 4 y 5. Se obtuvieron dos cosechas de 2.7 × 106/kg. Conclusiones: plerixafor aumenta la disponibilidad de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica y facilita la movilización de cantidades adecuadas |
| Resumen en inglés | Background: bone marrow autologous transplantation (BMAT) has proven benefits in patients treated for non-Hodgkin’s lymphoma (NHL). Plerixafor is an inhibitor of CXCR4 receptor. The aim was to report the raise of hematopoietic cells with plerixafor in patients with NHL. Clinical cases: patient 1 with follicular NHL, GI, intermediate FLIPI, CD20+, CD45+, BCL-2+, who reached complete response after three chemotherapy regimes. Mobilization failed after use of filgrastim (G-CSF) alone and G-CSF + cyclophosphamide. A new attempt was made with G-CSF + plerixafor (G-CSF, 10 μg/kg for 7 days + plerixafor, 240 μg/kg in days 4 to 7). Patient 2 with follicular NHL and CD20+ reached complete remission with MINE after therapeutic failure with other regimes, but develops severe marrow toxicity. Mobilization was supported with G-CSF 10 μg/kg/d + plerixafor in days 4 and 5. In case one, proper cell counts where obtained after three aphaeresis. In the second case, two harvests add of 2.7 × 106/kg were obtained. Conclusions: plerixafor raised the hematopoietic stem cells in peripheral blood and improves mobilization of proper cell population |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Oncología, Terapéutica, Linfoma no Hodgkin, Células madre hematopoyéticas, Trasplante autólogo, Plerixafor |
| Keyword: | Medicine, Oncology, Therapeutics, Non-Hodgkin lymphoma, Hematopoietic stem cells, Autologous transplantation, Plerixafor |
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