| Revista: | Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000448365 |
| ISSN: | 0443-5117 |
| Autores: | Salgado Alvarez, Giovanni Alejandro1 Grube Pagola, Peter1 Martínez Mier, Gustavo2 Muñoz Silva, María del Socorro3 Priego Parra, Bryan Adrián1 Moran Uscanga, Jesús Enrique1 Teco Cortes, Javier Alejandro4 |
| Instituciones: | 1Universidad Veracruzana, Instituto de Investigaciones Médico-Biológicas, Veracruz. México 2Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional "Adolfo Ruiz Cortines", Veracruz. México 3Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Hospital Regional de Alta Especialidad, Veracruz. México 4Hospital General de México, Departamento de Anatomía Patológica, Ciudad de México. México |
| Año: | 2022 |
| Volumen: | 60 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 229-235 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | Los mielolipomas suprarrenales (ML) son neoplasias benignas poco frecuentes constituidas por tejido adiposo y mieloide. Clínicamente asintomáticas, suelen ser diagnosticados incidentalmente. En México existen solo 32 casos publicados de ML, presentándose en pacientes de entre 37 a 65 años, siendo la relación hombre-mujer 1:1.1, el síntoma más comúnmente reportado es dolor abdominal inespecífico, y la cirugía abierta es el principal abordaje quirúrgico empleado en nuestro país (89%). Caso clínico: presentamos una recopilación de la literatura actual sobre ML en México, además de dos casos clínicos de pacientes con ML: un hombre de 67 años con enfermedad diverticular y una mujer de 40 años con dolor en hipocondrio; en ambos se realizó resección tumoral, midiendo 9.5 cm y 13.3 cm, respectivamente. Conclusiones: presentamos dos casos nuevos en nuestro país que corresponden a incidentalomas. En ambos casos la cirugía se realizó para confirmar el diagnóstico, así como para prevenir posibles complicaciones |
| Resumen en inglés | Adrenal myelolipomas (ML) are rare benign neoplasms compound of adipose and myeloid tissue. Clinically they are usually asymptomatic, being diagnosed generally by incident. In Mexico, there are only 32 published cases of ML, these occur between 37 and 65 years, with the male-female ratio being 1:1.1, clinically they present with abdominal or lumbar pain, open surgery being the main surgical approach (89%). Clinical case: We made a literature review of ML in Mexico and present two clinical cases: a 67-year-old man in followup for diverticular disease and a 40-year-old woman with pain in the left upper quadrant. In both cases, tumor resection was performed measuring 9.5 cm and 13.3 cm long respectively. Conclusions: We present two new cases in our country that correspond to incidentalomas. In both cases, surgery was performed to confirm the diagnosis, as well as to prevent possible complications |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Endocrinología, Glándulas suprarrenales, Mielolipoma, Hematopoyesis extramedular, Incidentaloma |
| Keyword: | Endocrinology, Adrenal glands, Myelolipoma, Extramedullary hematopoiesis, Incidentaloma |
| Texto completo: | https://biblat.unam.mx/hevila/RevistaMedicadelInstitutoMexicanodelSeguroSocial/2022/vol60/no2/15.pdf |
