Enfermedad de Kimura simulando neoplasia primaria de glándula parótida: Reporte de caso



Título del documento: Enfermedad de Kimura simulando neoplasia primaria de glándula parótida: Reporte de caso
Revista: Revista médica del Instituto Mexicano del Seguro Social
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000448316
ISSN: 0443-5117
Autors: 1
1
2
Institucions: 1Hospital General de México, Departamento de Patología, Ciudad de México. México
2Centro Médico Naval, Departamento de Patología, Ciudad de México. México
Any:
Volum: 60
Número: 4
Paginació: 460-465
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico, descriptivo
Resumen en español La enfermedad de Kimura es un desorden inflamatorio poco frecuente, de etiología desconocida y raramente reportado fuera del continente asiático. Se presenta como un nódulo o tumor predominantemente en la región retroauricular, cervical o glándula parótida. Se caracteriza histológicamente por hiperplasia folicular con zonas del manto bien formadas, preservación de la arquitectura ganglionar, infiltrado eosinofílico prominente en los centros germinales y áreas interfoliculares; generalmente asociada a niveles elevados de IgE y eosinofilia periférica. Caso clínico: presentamos el caso de un hombre de 23 años, de origen mexicano que se presentó con un tumor recidivante a dos años de resección quirúrgica previa en glándula parótida derecha, se realizaron estudios de imagen y se sospechó de neoplasia primaria de glándula salival, fue tratado con resección quirúrgica. El diagnóstico histológico fue de enfermedad de Kimura. Conclusiones: la comunicación y difusión de este raro desorden inflamatorio amplía la base del conocimiento para el diagnóstico diferencial de tumores de cabeza y cuello, y glándulas salivales, predominantemente en hombres con eosinofilia periférica y elevación de IgE; que en ocasiones puede simular neoplasias malignas, llevando a abordajes diagnósticos y terapéuticos inadecuados
Resumen en inglés Kimura’s disease is an infrequent inflammatory disorder, of unknown etiology, with few reports outside of Asia. It presents as a nodule or tumor predominantly in the postauricular region, neck and parotid gland. It is histologically characterized by follicular hyperplasia with wellformed mantle zones, preservation of nodal architecture, prominent eosinophilic infiltrate in the germinal centers and interfollicular areas; and associated with elevated levels of IgE and peripheral eosinophilia. Clinical case: We present a case of a 23-year-old man from Mexico, he presented with a recurrent tumor in the right parotid gland, previously treated with surgical resection. Imaging studies were performed and a primary neoplasm of the salivary gland was suspected, he was treated with surgical resection. The histological diagnosis was Kimura’s disease. Conclusions: Communication and divulgation of this rare inflammatory disorder expans the knowledge for the differential diagnosis of tumors of the head and neck, and salivary glands, mainly in men with peripheral eosinophilia and elevated IgE; it can sometimes simulate malignant neoplasms, leads to inadequate diagnostic and therapeutic approaches
Disciplines Medicina
Paraules clau: Diagnóstico,
Endocrinología,
Hiperplasia angiolinfoide,
Eosinofilia,
Enfermedad de Kimura,
Diagnóstico diferencial,
Neoplasias,
Parótida
Keyword: Diagnosis,
Endocrinology,
Angiolymphoid hyperplasia,
Eosinophilia,
Kimura disease,
Differential diagnosis,
Neoplasms,
Parotid
Text complet: http://revistamedica.imss.gob.mx/editorial/index.php/revista_medica/article/view/4472/4412