Identificación mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) de un caso con síndrome de trisomía parcial del cromosoma 10
Título del documento: Identificación mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) de un caso con síndrome de trisomía parcial del cromosoma 10
Revista: Revista médica del Hospital General de México
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000212839
ISSN: 0185-1063
Autores: 1
Instituciones: 1Secretaría de Salud, Hospital General de México, México, Distrito Federal. México
Año:
Periodo: Oct-Dic
Volumen: 66
Número: 4
Paginación: 203-207
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico, analítico
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Genética,
Trisomía 10,
Translocación,
Hibridación fluorescente in situ (FISH),
Rearreglo cromosómico,
Manifestaciones clínicas,
Citogenética
Keyword: Medicine,
Trisomy 10,
Chromosome rearrangement,
Translocation,
Cytogenetics,
Clinical manifestations,
Fluorescence in situ hybridization (FISH),
Genetics
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