| Revista: | Revista latinoamericana de patología clínica y medicina de laboratorio |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000394469 |
| Autors: | Narváez, Luis1 Loayza, Fernanda1 Narváez, Marcelo2 Vega, Ximena2 Vargas, Paulina1 Sáenz, Klever1 |
| Institucions: | 1Net-Lab S.A., Quito, Pichincha. Ecuador 2Hospital Ginecobstétrico Isidro Ayora, Quito, Pichincha. Ecuador |
| Any: | 2015 |
| Període: | Ene-Mar |
| Volum: | 62 |
| Número: | 1 |
| Paginació: | 5-10 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en español | Se evaluó una estrategia alternativa de tamizaje utilizando la autotoma de hisopado vaginal frente al cepillado cervical tomado por especialistas para el diagnóstico molecular de la infección por virus del papiloma humano (VPH). Se realizó un ensayo clínico no controlado en autotomas y cepillados cervicales de 90 mujeres que asistieron a consulta en el Hospital Ginecobstétrico Isidro Ayora (Quito, Ecuador). Cada paciente completó un formulario de información clínica, demográfi ca y de comportamiento sexual. Fueron capacitadas para la autotoma y, posteriormente, se obtuvieron muestras de cepillado cervical para detección de infección viral (Amplicor®-Roche Diagnostics). La edad promedio fue de 37.14 8.07 años. La prevalencia general de infección por VPH fue de 24.44% (IC95% 15.6-33.3%) en muestras de cepillado endocervical y de 27.78% (IC95% 18.5-37.0%) en muestras de autotoma (p > 0.05). La sensibilidad en autotoma fue de 90.9%, con una especifi cidad de 93%, con razones de verosimilitud positiva de 12.8 y negativa de 0.1, con una concordancia total entre los resultados de 92% (κ = 0.799). Se concluye que el hisopado vaginal obtenido por autotoma es una alternativa válida para facilitar el acceso y adherencia de las pacientes a realizarse estudios de biología molecular como prueba primaria de búsqueda de infección por papilomavirus de alto riesgo |
| Resumen en inglés | An alternative screening strategy using self-collected vaginal swabs was evaluated and compared with conventional physician-collected cervical samples for molecular diagnosis of infection with human papillomavirus. An uncontrolled clinical trial was performed in self- and physician-collected samples from 90 women that were attending the Isidro Ayora Gyneco-obstetric Hospital (Quito, Ecuador). Each patient completed a form of demographic, clinical and sexual behavior information. Then patients were trained for self-collection of a vaginal swab, and subsequently, physicians collected conventional cervical samples for detection of viral infection (Amplicor®-Roche Diagnostics). The mean age was 37.14 8.07 years. The overall prevalence of viral infection in cervical samples was 24.44% (CI95% 15.6-33.3%) and 27.78% (CI95% 18.5- 37.0%) in self-collected swabs (p > 0.05). Sensitivity of self- collected samples was 90.9%, with a specifi city of 93%, the positive and negative likelihood radio was 12.8 and 0.1 respectively, with a total agreement of 92% (κ = 0.799) between results. In conclusion, self-sampled vaginal swabs collected by patients are a valid alternative to facilitate the access and compliance of patients to perform studies of molecular biology as a primary test for the screening of high-risk papillomavirus infection |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Diagnóstico, Ginecología y obstetricia, Oncología, Virus del papiloma humano, Comorbilidad, Factores de riesgo, Cáncer cervicouterino, Incidencia |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Gynecology and obstetrics, Oncology, Human papillomavirus, Comorbidity, Risk factors, Cervical cancer, Incidence |
| Text complet: | Texto completo (Ver PDF) |
