Mecanismos moleculares y métodos diagnósticos de la atrofia muscular espinal infantil
Título del documento: Mecanismos moleculares y métodos diagnósticos de la atrofia muscular espinal infantil
Revista: Revista ecuatoriana de neurología
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000225574
ISSN: 1019-8113
Autores: 1
Instituciones: 1Instituto de Neurología y Neurocirugía, La Habana. Cuba
Año:
Volumen: 13
Número: 1-2
Paginación: 33-39
País: Ecuador
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Diagnóstico,
Neurología,
Genética,
Atrofia muscular,
Niños,
Genes,
Enfermedad de Wernig-Hoffmann,
Clasificación,
Enfermedad de Kugelberg-Welander
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Neurology,
Muscular atrophy,
Children,
Genes,
Werdnig-Hoffman disease,
Molecular diagnosis,
Classification,
Kugelberg-Welander disease,
Genetics
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