| Revista: | Revista de nefrología, diálisis y transplante |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000397949 |
| ISSN: | 0326-3428 |
| Autors: | Lococo, Bruno1 Alberton, Valeria2 Fazzini, Bernarda1 Smuclir Quevedo, Alejandra1 Morales, Diego1 Malvar, Ana1 |
| Institucions: | 1Hospital General de Agudos "Dr. Juan A. Fernández", Servicio de Nefrología, Buenos Aires. Argentina 2Hospital General de Agudos "Dr. Juan A. Fernández", Servicio de Anatomía Patológica, Buenos Aires. Argentina |
| Any: | 2016 |
| Volum: | 36 |
| Número: | 2 |
| Paginació: | 108-123 |
| País: | Argentina |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, analítico |
| Resumen en español | La Nefropatía por Inmunoglobulina A (NIgA), también conocida como enfermedad de Berger, fue descrita por primera vez en 1968 por Berger e Hinglais. Se trata de una enfermedad heterogénea, tanto desde el punto de vista clínico, como histológico, caracterizada por la presencia de depósitos mesangiales de IgA. La clínica de presentación es extremadamente variable, pudiendo manifestarse desde microhematuria aislada hasta un deterioro agudo de la función renal por una glomerulonefritis extracapilar superpuesta. Inicialmente se la consideraba una entidad de buen pronóstico, pero con el paso del tiempo y a partir de un mayor conocimiento de la NIgA, se constató que la realidad era otra y que del 20 al 30% de los pacientes a los 20 años evolucionaban a la insuficiencia renal crónica (IRC) terminal y otro 20% mostraba una pérdida significativa de la función renal. En el presente artículo se describe un caso clínico de un paciente en el que se detectan casualmente marcadores de daño renal en la orina, y en quien los hallazgos histológicos observados en la biopsia renal modificaron su pronóstico y la conducta terapéutica. A partir de este caso clínico se realiza una actualización sobre la Nefropatía por IgA |
| Resumen en inglés | Inmunoglobulin A (NIgA) Nephropathy also known as Berger disease, was described for the first time in 1968 by Berger and Hinglais. It is a heterogeneous disease, not only from clinical point of view but also from the histologicalone. Characterized by the presence of IgA mesangials deposits. Clinical presentation is extremely variable and can vary from isolated microhematuria up to a severe damage of renal function due to superimposed extracapillary glomerulonephritis. Initially it was considered an entity with good prognosis, but over time and more knowledge about IgAN, it was shown that 20 to 30% of 20 years old patients evolved to end stage renal failure and other 20% had important renal function loss. In the present article we describe a case of a patient in whom we detected by chance renal damage markers in the urine, and then the histologic findings observed in renal biopsy, modified the prognosis and therapeutic procedure. From this clinical case, we performed an update on IgA Nephropathy |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Nefrología, Terapéutica y rehabilitación, Nefropatías, Inmunoglobulina A (IgA), Enfermedad de Berger, Patogénesis |
| Keyword: | Medicine, Nephrology, Therapeutics and rehabilitation, Nephropathies, Immunoglobulin A (IgA), Berger disease, Pathogenesis |
| Text complet: | Texto completo (Ver PDF) |
