Revista: | Revista de medicina e investigación Universidad Autónoma del Estado de México |
Base de datos: | |
Número de sistema: | 000593861 |
ISSN: | 2594-0600 |
Autores: | Ocaña- Servín, H L1 Hardy-Pérez, A1 Jaimes-García, J1 Trujillo-Condes, V E1 García-Solís, N1 Beltrán-Salgado, J R1 López-Díaz, H U1 |
Instituciones: | 1Universidad Autónoma del Estado de México, |
Año: | 2021 |
Periodo: | Ene-Jun |
Volumen: | 9 |
Número: | 1 |
Paginación: | 10-21 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Resumen en español | Introducción: Las funciones de protección o defensa del ser humano en contacto con su ambiente son de enorme importancia, ya que un adulto sano, se pone en contacto diario con 10,000 a 20,000 litros de aire. Este aire contiene agentes físicos, químicos o biológicos, que pueden ser modificados, eliminados o destruidos por los mecanismos de protección del sistema respiratorio. El objetivo de este metaanálisis y revisión sistemática es el análisis en especial de enero a diciembre de 2020, para ver que dice la literatura respecto a las alteraciones en los mecanismos de defensa del huésped frente al virus responsable de la pandemia SARS-CoV-2. Material y métodos: Se buscaron revisiones sistemáticas, metaanálisis y ensayos clínicos de las revistas: New England Journal of Medicine, Lancet, Science, Crit Care Med, Chest, Lung, Journal of Pediatrics, American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, JAMA, utilizando las bases de datos de Pubmed, MEDLINE, Research Square, www.mdconsult.com y www.who.int/health-topics/coronavirus. Se buscó que los artículos estuvieran enfocados en los hallazgos de las alteraciones de los mecanismos de defensa del sistema respirtorio y no en epidemiología, cuadro clínico, manejo o vacunación vs coronavirus. El estudio se llevó a cabo de Agosto a Diciembre de 2020 y se realizó en forma virtual en el Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina de la UAEMex. Resultados y discusión: Para finales del primer semestre de 2020más de 89,000 artículos nuevos de COVID-19 y más de 59,000 de ellos junto con capítulos de libros tenían acceso gratuito a través de las plataformas de la UAEMex. Con Research Square se tuvo acceso a más de 13,000 artículos de preimpresión. La mayor parte de los artículos, incluso metaanálisis y revisiones sistemáticas, estuvieron enfocadas a comparar esquemas de tratamiento, datos epidemiológicos y análisis de diferentes subpoblaciones de linfocitos T específicos contra el SARS-CoV-2. Llamó la atención que pacientes afectados hace 17 años por el SARS aún tenían memoria en sus linfocitos T y mostraban inmunidad cruzada contra el SARS-CoV-2. También se evaluaron individuos sanos no infectados y se encontraron células específicas de SARS-CoV-2 en más del 50% de ellos. Esto podría explicar porque algunos sujetos pueden controlar mejor la infección. A pesar de más de 20 años de conocimientos del virus, los factores asociados a la transmisión del virus SARS-CoV-2 aún permanecen no del todo conocidos. Esta pandemia está demostrando que el virus es capaz de romper las defensas del ser humano, enseña y muestra que a pesar de los avances tecnológicos, aún se requiere de mucha más investigación sobre infecciones que pueden volverse epidémicas o pandémicas. En este caso en particular, el futuro es todavía incierto. Conclusiones: Existe una interacción entre los sistemas inmunitarios innato y adaptativo, y es el sistema innato el que activa las respuestas adaptativas y las regula. Los receptores del sistema inmunitario reconocen patrones moleculares asociados con agentes patógenos y patrones moleculares asociados con daño provenientes de células senescentes, dañadas o muertas. La pandemia actual ha demostrado que los sujetos sin co-morbilidades, con buenos hábitos de vida, son los que incluso cursan asintomáticos o con síntomas leves y la vacuna que ya comenzó a aplicarse,debe buscar no solo una buena producción de Ac, sino en hacer que la respuesta adaptativa funcione hacia la parte celular al haber despertado una buena respuesta innata que contribuya a una buena defensa celular antiviral. |
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